土壤脲酶(SUE)测试盒

商品详情：
测定意义：

S-UE能够水解尿素，产生氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。土壤脲酶活性反应了土壤的氮素状况。

测定原理：

利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
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1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

肾胺酶ELISA试剂盒 RNLS/MAO-C免费代测试剂

神经轴突丝蛋白ELISA试剂盒 NAFP免费代测试剂

神经元凋亡抑制蛋白ELISA试剂盒 NAIP免费代测试剂

神经细胞粘着分子ELISA试剂盒 NRCAM免费代测试剂

神经细胞粘附分子配体1ELISA试剂盒 NCAM-L1/CD171免费代测试剂

神经调节素1亚型HRGβ1ELISA试剂盒 NRG1免费代测试剂

神经髓鞘蛋白ELISA试剂盒 p2免费代测试剂

神经丝蛋白MELISA试剂盒 NF-M免费代测试剂

神经丝蛋白HELISA试剂盒 NF-H免费代测试剂

神经母细胞瘤抗体ELISA试剂盒 NB-Ab免费代测试剂

神经穿透素1ELISA试剂盒 NPTX-1免费代测试剂

神经保护因子ELISA试剂盒 CVNPF免费代测试剂

上皮中性粒细胞活化肽78ELISA试剂盒 ENA-78免费代测试剂

上皮细胞黏附分子ELISA试剂盒 Ep-CAM免费代测试剂

上皮特异性抗原ELISA试剂盒 ESA免费代测试剂
土壤脲酶(SUE)测试盒ADP含量测试盒50管/49样HPLC法

AMP含量测试盒50管/50样HPLC法

Na+k+  ——ATP酶测试盒100管/48样 微量法

Na+k+  ——ATP酶测试盒50管/24样 可见分光光度法

Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒100管/48样 微量法

Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒50管/24样 可见分光光度法

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒100管/96样 微量法

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒25管/24样 紫外分光光度法

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸辅酶Q还原酶测试盒100管/96样 微量法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。