ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞

ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞

细胞处理方法：

1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输，获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超净台中操作。

2. 如细胞生长至70%-80%，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后，按要求消化传代。

3. 弃去培养基，用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞wan全脱壁后加培养基吹打混匀，分瓶培养。

特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）

1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞，在您拿回细胞后，如想更换其它品牌培养基，请依照逐次替换的原则，先保留培养瓶中的培养基，多日多次代逐步更换，以减轻对细胞的刺激。

2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系售后。

3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。

实验中如何辨别细胞的污染?

细胞污染很多种，不bai同种细胞污染表现不du同，可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。

细胞污染一般分细菌污染，真菌污染，支原体污染，黑胶虫等。

细菌污染：pH升高培养基变黄，培养基严重浑浊，镜下可见细菌游动；

真菌污染：培养液短期内多不浑浊，有肉眼可见漂浮物，镜下细胞间有菌丝体，生长变慢，时间长细胞死亡；

支原体污染：细胞生长一般无可见变化，可用支原体检测试剂盒检测支原体污染（现在市场上有卖，有检测支原体DNA的，灵敏度高但过程复杂；非检测DNA的过程简单）

黑胶虫：培养液不浑浊，细胞生长影响不大，镜下有小黑点做布朗运动；

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！