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類器官CHIR-99021

參考價(jià)2112.00
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普邁精醫(yī)科技(北京)有限公司(PRECISION MEDICINE TECHNOLOGY(Beijing)Co.LTDEVOQUA德國懿華在中國的合作伙伴,為實(shí)驗(yàn)室客戶提供專業(yè)的科研檢測設(shè)備解決方案。

我們了解科學(xué)儀器在全球的應(yīng)用,匯集于專業(yè)的解決方案,傳遞給國內(nèi)頂級科研及檢測人員,輔助我們的客戶取得事業(yè)進(jìn)步和成功。

我們提供的專業(yè)解決方案有:

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生物樣本庫解決方案:樣本庫前期設(shè)計(jì)、各功能區(qū)規(guī)劃,到樣本前、后處理設(shè)備、樣本凍存耗材、樣本凍存設(shè)備,再到樣本自動(dòng)化工作站、自動(dòng)化樣本庫、樣本庫管理軟件,為客戶提供一站式樣本存儲(chǔ)解決方案。

細(xì)胞培養(yǎng)解決方案:該方案涵蓋組織提取,研磨消解,培養(yǎng)分選,生化分析,分離富集,凍存轉(zhuǎn)運(yùn)各環(huán)節(jié)的儀器設(shè)備及耗材,并提供相關(guān)檢測服務(wù)及科研服務(wù)。

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分子生物學(xué)解決方案:該方案包含基因表達(dá),分子克隆,蛋白表達(dá),核酸檢測等各分子生物學(xué)研究領(lǐng)域所需要的設(shè)備及耗材,并提供流程自動(dòng)化方案和技術(shù)服務(wù)。

醫(yī)療科研解決方案:普邁精醫(yī)針對醫(yī)療科研行業(yè),根據(jù)醫(yī)療科研人員的實(shí)際需求,整合以上多個(gè)解決方案,并和眾多優(yōu)秀廠家合作,開發(fā)傳統(tǒng)科學(xué)儀器在醫(yī)療上的創(chuàng)新型應(yīng)用,為客戶提供多方位的醫(yī)療科研和醫(yī)療檢驗(yàn)儀器,耗材,技術(shù)服務(wù)保障。

 

 

 

 

 

 

 

通用實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,分子生物學(xué)設(shè)備,顯微鏡,成像設(shè)備,科研用耗材

供貨周期 現(xiàn)貨

類器官CHIR-99021

類器官(Organoids)是指將成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞在體外三維培養(yǎng)形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。類器官在組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞類型、自我更新能力和功能等方面與來源組織高度一致,從而在發(fā)育生物學(xué)、疾病造模、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)、基因和細(xì)胞療法、感染和免疫以及再生醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)學(xué)的多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出*的優(yōu)勢。

產(chǎn)品介紹
DESCRIPTION

BackgroundCHIR-99021 is a potent and selective GSK-3α/β inhibitor with IC50s of 10 nM and 6.7 nM. Laduviglusib shows >500-fold selectivity for GSK-3 over CDC2, ERK2 and other protein kinases. Laduviglusib is also a potent Wnt/β-catenin signaling pathway activator. Laduviglusib enhances mouse and human embryonic stem cells self-renewal. Laduviglusib induces autophagy[1][2][3].
Alias

Laduviglusib; CT99021

 
M. W t465.34
FormulaC22H18Cl2N8
CAS No252917-06-9
StoragePowder-20°C3 years
4°C2 years                               C22H18Cl2N8
In solvent-80°C6 months         
-20°C1 month
SolubilityDMSO       16.67 mg/mL(35.82 mM)

H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)

BIOLOGICAL ALTIVITY
In Vitro  
CHIR-99021 inhibits human GSK-3β with Ki values of 9.8 nM[1]. Laduviglusib is a small organic molecule that inhibits GSK3α and GSK3β by competing for their ATP-binding sites.In vitro kinase assays reveal that Laduviglusib specifically inhibits GSK3β (IC50=~5 nM) and GSK3α (IC50=~10 nM), with little effect on other kinases[4]. In the presence of Laduviglusib the viability of the ES-D3 cells is reduced by 24.7% at 2.5 μM, 56.3% at 5 μM, 61.9% at 7.5 μM and 69.2% at 10 μM Laduviglusib with an IC50 of 4.9 mm[2].
In Vivo
In ZDF rats, a single oral dose of Laduviglusib (16 mg/kg or 48 mg/kg) rapidly lowers plasma glucose, with a maximal reduction of nearly 150 mg/dl 3-4 h after administration[1]. Laduviglusib (2 mg/kg) given once, 4 h before irradiation, significantly improves survival after 14.5 Gy abdominal irradiation (ABI). Laduviglusib treatment significantly blocks crypt apoptosis and accumulation of p-H2AX+ cells, and improves crypt regeneration and villus height. Laduviglusib treatment increases Lgr5+ cell survival by blocking apoptosis, and effectively prevents the reduction of Olfm4, Lgr5 and CD44 as early as 4 h[5].

類器官CHIR-99021



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