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Biomomentum mach-1 dma测试力学

具体成交价以合同协议为准

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世联博研(北京)科技有限公司(Bio Excellence International Tech Co.,Ltd),简称世联博研(Bioexcellence),是一家国际前沿生命科学设备、耗材、试剂代理销售与技术服务企业,于2010年成立于北京。

     世联博研(Bioexcellence)意即联合世界生命科学界的博士研究生,通过他们向厂商、用户传递专业、实效的生命科学产品与服务,把包括生物力学、3D生物打印、再生医学、生物医学工程、微流控&组织器官芯片、细胞微环境在内的等生命科学国际前沿产品与技术引进中国,为中国科研学者提供专业、实效的仪器设备、耗材、试剂以及科研技术服务一站式解决方案。


世联博研新引进美国TIRF公司全内反射荧光显微镜交钥匙工作站

美国TIRF公司全内反射荧光显微镜交钥匙工作站

——类型齐全:物镜式、棱镜型和光导型全内反射显微镜,搭配灵活、经济

该TIRF全内反射荧光显微镜工作站可灵活由基于棱镜式、光导式和物镜式的全内反射荧光显微镜,无限物镜20倍、40倍、60倍或100倍、微光CMOS相机和多色光纤耦合照明器技术优势整合而成。 
●多种配置方案:棱镜、光导和物镜式任选和灵活组合 
●有完整工作站式和已有显微镜升级配件式
●有包括开放式灌注室和封闭式流动室、可选的电化学和介电泳控制装置等等 
●支持TIRF流动系统灌流
●支持按需定制 

基于棱镜、光导和物镜的光学方案是用于TIRF显微分析仪的三种主流几何构型。每种几构型的优势和其局限性,如下:

1)基于棱镜的方案提供了醉佳的信噪比,然而,在倒置显微镜上使用开放式灌注室的方案中很难实施。
2)基于光导的几何结构具有出色的使用灵活性和出色的信噪比,可与倒置显微镜上的开放式灌注室一起使用,并且与干式、水浸式和油浸式物镜兼容。然而,它需要更大的光功率来获得同等强度的消逝波。
3)基于目镜的方案收集的发射荧光比例醉大,但TIRF效应的质量却大打折扣,因为激发光与发射光共享同一光学通道,导致大量 (~15%) 的杂散光也激发大部分样品,因而劣化了由目镜TIRF 产生的 TIRF 效应。

TIRF全内反射荧光显微镜交钥匙工作站充分灵活整合棱镜、光导和物镜型的三种类型TIRF的优势,有多种灵活的配置可供选择,包括开放式灌注室和封闭式流过室、选配的电化学和介电泳控制。充分体现了全内反射荧光显微镜的高灵敏高分辨优势。


也支持为您单独提供棱镜、光导和物镜 TIRF单元荧光显微镜的附加配件,升级您已有的显微镜为全内反射显微分析系统。

 

灵活组合方案可现实醉佳的信噪比、在倒置显微镜上使用开放式灌注室、出色的使用灵活性和出色的信噪比,可与干式、水浸式和油浸式物镜兼容.收集的发射荧光比例醉大,TIRF效应的质量不打折扣,可根据根据实际需要来选择配置。

 

性价比优于尼康、奥林巴斯、蔡司和徕卡品牌:

出于多种原因,尼康、奥林巴斯、蔡司和徕卡一直在说仅依赖昂贵的高NA目标的物镜式全内反射荧光显微镜。一个典型的物镜式全内反射荧光显微镜大约要花费8万美元或更多。具有讽刺意味的是,就全内反射荧光显微镜而言,高价格并不意味着高质量。文献中已经很好地记录了倏逝波与理论预测的指数衰减的大偏差。人们应该考虑到这样一个事实,即研究人员不愿意公布关于失败尝试的负面结果。在许多情况下,杂散光的强度与倏逝波的强度相当;物镜式全内反射荧光显微镜用户经常处理被超过50%的杂散光污染的倏逝波。

我们提供美国全内反射荧光显微镜工作站可以根据您需求,灵活组合棱镜式全内反射荧光显微镜、光导式全内反射荧光显微镜、物镜式全内反射荧光显微镜,很好地解决了这一问题。

广泛应用:

我们提供美国全内反射荧光显微镜是众多生命科学领域的强大分析工具,包括单分子检测、超分辨率显微镜、细胞生物学、用于分子诊断的实时微阵列、生物测定方法开发、纳米工程和药物筛选。


 

脂筏动力学



  • ●细胞表面图象的观察:细胞膜表面结构、细胞表层的接触、膜表面动力学/蛋白质定位。

  • ●单分子观察及其操作:肌球蛋白、肌动蛋白与Cy3标记ATP。

  • ●细胞膜表面运动:如泡吞、泡吐现象,泡外分泌现象。 

  • ●细胞膜钙火花现象的观察,离子通道监视。

  • ●分子马达研究:旋转的马达、细胞骨架蛋白、聚合体、G蛋白、环状蛋白、核苷酸马达。

  • ●单分子检测,包括smFRET

  • ●超分辨率显微拷贝

  • ●细胞膜研究

  • ●分子诊断学

  • ●生物分子相互作用分析

  • ●监测生物分子相互作用的实时动力学

  • ●实时TIRF微阵列

  • ●组合的脱氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白质和代谢物阵列

  • ●蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用的研究

  • ●表面支撑膜的研究

  • ●脂筏动力学研究

  • ●纳米工程

  • ●生物测定开发等…

除了在生物领域外,在化学领域等对于化学分子结构观察中也有很好的应用。

便携式TIRF生物传感器:

手持式全内反射荧光显微镜,手持式TIRF

是用于即时分子诊断的*自主(小鞋盒尺寸)设备。该便携式TIRF生物传感器能够执行高度多重分析 - 同时检测从几到几百个 DNA、RNA、蛋白质和代谢物标记。响应速度在几秒到几分钟。

便携式TIRF生物传感器无需或只需极少的样品制备。全血、细针抽吸活检的裂解物或组织的匀浆标本可以在少的准备程序后进行分析。便携式TIRF生物传感器测量微阵列响应的实时动力学,构建传感图并得出 k-on 和 k-off 速率常数。该传感器配备了印在 TIRF 传感器芯片表面的内部标准、阳性和阴性对照。便携式TIRF生物传感器使用二氧化硅、玻璃和塑料显微镜载玻片(1 英寸 x3 英寸 x 1 毫米)作为 TIRF 光导。 便携式TIRF生物传感器还支持电化学发光(ECL)、生物发光、基于珠子和溶液相荧光检测方法。该传感器非常适合用于表面固定凝胶封装的生物测定的实时动力学分析。便携式TIRF生物传感器自定义配置包括多色照明器、温度和电化学控制。

 


     世联博研有10多年的国际前沿科研仪器代理销售经验,已成功与国际生命科学领域近50多家的科研产品制造商以及1300多家中国三甲医院、2100多家科研院所、600多家高校、400多家检验检疫等用户单位建立了良好诚信的长期合作关系,正以不断引进国际前沿生命科学领域科研产品、专业和规?;挠?、高效安全的国际联运、快捷的海关清关报关和专业人性化售前售后的服务模式,实现了国际厂家与中国科研用户的对接、落地实施,实现合作伙伴资源共享,共同发展,世联博研(Bioexcellence)是个开放热情的企业单位,热烈欢迎国内外相关单位人士洽谈、合作,共谋发展。
世联博研的客户范围:
科研院所单位、生物医学科研高校、医院基础科研单位等。
世联博研公司代理的品牌具有:
1)近10年长期稳定的货源
2)以生物力学、细胞力学、细胞生物分子学、生物医学组织工程、生物材料学为主,兼顾其他相关产品线
3)提供专业产品培训和销售培训
4)良好的技术支持
5)已成交老客户考证
6)每年新增的货源。


 

 

细胞应力加载仪,3细胞打印机,NanoTweezer新型激光光镊系统,PicoTwist磁镊,美国NeuroIndx品牌Kuiqpick单细胞捕获切割系统

应用领域 医疗卫生,环保,生物产业


dma测试力学

dma测试力学     动态力学分析系统

biomomentum 动态力学测试分析系统-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统



Biomomentum 品牌的mach-1 型号的多功能微观生物力学测试分析系统??榛裳顾?、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动,

该系统可以做具有动态机械特性测试分析功能,可以通过高分辨率的轴向(拉伸/压缩)或剪切(平面或扭转)组织材料的动态力学特性测试分析。 这些特性通常用具有存储和损耗模量分量的复数动态模量表示。 储能模量可以与材料的刚度相关联,而损耗模量与通过塑性变形,内部摩擦,相对分子运动,弛豫过程,相变,形态变化等导致的样品内能量的损失相关。 动态特性提供了分子水平的信息,以了解材料的机械性能。 动态机械性能的评估对于表征非弹性性能(例如,粘弹性或多孔弹性)的材料的表征特别有用,这些材料的性能会随频率而变化。


该系统是能集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动。

特点

1、适用样品范围广:

1.1、从骨等硬组织材料到脑组织、眼角膜等软组织材料

1.2、从粗椎间盘的样品到j细纤维丝

2、通高量压痕测试分析

2.1、三维法向压痕映射非平面样品整个表面的力学特性

2.2、48孔板中压痕测试分析

3、力学类型测试分析功能齐

??榛?strong>集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、摩擦和2D/3D压痕、3D表面轮廓、3D厚度等各种力学类型支持,微观结构表征及动态力学分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率达0.1um

4.2、力分辨率 达0.025mN

5、 行程范围广:50-250mm

6、体积小巧、可放入培养箱内

7 、高变分辨率成像跟踪分析

8、多轴向、多力偶联刺激

9、活性组织电位分布测试分析

10、产品成熟,文献量达 上千篇





典型测试材料:

氦离子辐射对骨材料性质的影响

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

使用 3D 打印和生物打印生产的组织工程软骨的生物力学
Thomas J. Kean、Remi Dagenais 和 Sotcheadt Sim
骨科研究协会 (ORS),2020 年,美国亚利桑那州凤凰城。海报
介绍
关节炎的患病率和费用占年度医疗保健费用的 10% 以上。本研究旨在比较 3D 打印、生物打印及其组合在形状保真度和生物力学方面的技术。
方法
从根据 IACUC 批准的方案死亡的兔子 (n = 3;7-9 个月) 的膝盖中分离软骨细胞。在冷冻保存(95% 胎牛血清,5% 二甲基亚砜)之前,使用透明质酸酶(30 分钟)和胶原酶(8 小时)解剖、切碎和消化软骨。将软骨细胞解冻并接种到失活的猪滑膜细胞基质包被的烧瓶中(~6000 个细胞/cm2)。在 90% 汇合时,将细胞胰蛋白酶化(0.25% 胰蛋白酶/EDTA;Hyclone)并分成 8 组:1)无支架片,2)无支架圆顶,3)直写聚己内酯支架片,4)直接写聚己内酯支架圆顶,5) 胶原蛋白封装(LifeInk200,Advanced Biomatrix)片材,6) 胶原蛋白封装(LifeInk200,Advanced Biomatrix)圆顶,7) 胶原蛋白封装(LifeInk200,Advanced Biomatrix) 聚己内酯支架上的片材,8) 胶原蛋白封装(LifeInk200,Advanced Biomatrix)圆顶在直接写入的聚己内酯支架上。凸圆顶模具在丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS,Hictop iprusa)中进行 3D 打印,然后通过在漂白剂中孵育、在硫代硫酸钠中中和并在无菌水中冲洗,然后在层流柜中干燥。直接写入支架是在聚己内酯 (RegenHu) 中依次用较小、然后较大的网格(70、60、50、40、30、40、50、60、70 µm)生产的;圆顶是通过在 55°C 下在 ABS 圆顶上孵育产生的。使用重新悬浮在 DMEM/F12 + 10% FBS 中的软骨细胞与胶原蛋白 1:5 混合(LifeInk200 Advanced Biomatrix,Se3d Reb3l 注射器挤出生物打印机)进行生物打印。将构建体在 30 ml Nalgene 容器中孵育,该容器用 0.2 µm 无菌的注射器过滤器进行了气体交换(图 1A;5% CO2、5% O2、90% N2)。第 1-4 组立即在软骨形成培养基 [1] 中孵育,而生物打印构建体(第 5-8 组)在软骨形成培养前在补充有 10% FBS 的 DMEM/F12 中孵育 24 小时,因为之前的实验确定在软骨形成培养基导致软骨细胞活力极低。将所有构建体置于第 2 天 10 rpm 和第 5 天 60 rpm 的旋转振荡器上。将构建体培养 28 天,每 2-3 天更换一次软骨培养基。在收获时,在干冰上冷冻之前,视觉和触觉评估评分为 1-5(5=佳)?;挡馐裕貉吩谑椅孪略?PBS 中解冻。然后,每个圆顶样品都固定在球形不锈钢层上。相机配准(Mapping Toolbox,Biomomentum Inc,Canada)用于叠加位置网格(每个样本约 20-30 个位置)。使用允许使用多轴机械测试仪(Mach-1v500css,Biomomentum Inc,加拿大;垂直轴上的 17N 范围和 0.85mN 分辨率,水平轴上的 12N 范围和 0.60mN 分辨率轴)。使用垂直于表面移动的球形压头(D = 0.50 mm)获得垂直压痕。软骨以 100 µm/s 的速度缩进 100 µm,并允许 60 秒的松弛时间。之后,将球形压头替换为针式探针,在同一网格的每个位置进行自动厚度映射。分析:根据自动厚度映射结果,通过表面的垂直位置(载荷开始增加的位置)与软骨/骨界面的垂直位置(对应于个拐点)之间的差异计算每个位置的软骨厚度。位移/力曲线)。每个位置的瞬时模量是通过将载荷-位移曲线(相应的厚度和有效泊松比为 0.5)拟合到压痕中的弹性模型获得的 [2]。使用带有 Dunnetts Post-Hoc 分析的 ANOVA 进行统计分析。通过表面的垂直位置(负载开始增加的位置)与软骨/骨界面的垂直位置(对应于位移/力曲线中的个拐点)之间的差异计算每个位置的软骨厚度。每个位置的瞬时模量是通过将载荷-位移曲线(相应的厚度和有效泊松比为 0.5)拟合到压痕中的弹性模型获得的 [2]。使用带有 Dunnetts Post-Hoc 分析的 ANOVA 进行统计分析。通过表面的垂直位置(负载开始增加的位置)与软骨/骨界面的垂直位置(对应于位移/力曲线中的个拐点)之间的差异计算每个位置的软骨厚度。每个位置的瞬时模量是通过将载荷-位移曲线(相应的厚度

































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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