bmseed MEA應力加載刺激
- 公司名稱 世聯(lián)博研（北京）科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 bmseed
- 產(chǎn)地 美國
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2022/4/21 13:55:56
- 訪問次數(shù) 422
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細胞應力加載儀,3細胞打印機,NanoTweezer新型激光光鑷系統(tǒng),PicoTwist磁鑷,美國NeuroIndx品牌Kuiqpick單細胞捕獲切割系統(tǒng)
| 產(chǎn)地類別 | 進口 | 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
|---|---|---|---|
| 力學模塊 | 應變速率高達80/s，應變度高達80％ | 成像模塊 | 幀率：2,000fps |
| 電生理模塊 | 2x60通道 |
MEA應力加載刺激 MEA應力加載刺激 |
美國 2D/3D可牽張拉伸微電極陣列刺激與記錄
機械力刺激
電刺激記錄
高分辨率成像三合一
美國bm廠家的3D微電極陣列將推進基于類器官的神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病模型
3D 貼合微電極陣列，用于記錄生理上完整的腦類器官的電信號。 BMSEED 的新技術(shù)將使研究人員能夠準確評估這些結(jié)構(gòu)的健康狀況和功能，以推進眾多領(lǐng)域的藥物測試和組織工程。
大腦類器官使用人體細胞來復制大腦的 3 維結(jié)構(gòu)。 與動物模型和 2D 細胞培養(yǎng)物相比，它們可用作在更接近人體的環(huán)境中研究神經(jīng)和神經(jīng)退行性腦疾病的有效模型。 然而，它們的功效已被用于記錄大腦類器官電信號的方法的限制所扼殺。
傳統(tǒng)到的商業(yè)微電極陣列是扁平的，因此它們只能記錄球形類器官表面積的一小部分，而BM的 3D 微電極陣列大限度地與類器官表面接觸，以收集比以前更多的神經(jīng)信號。
3D 微電極陣列為球形類器官創(chuàng)建一個更貼近自然地環(huán)境，以模擬健康和疾病狀態(tài)的大腦功能。 這項新技術(shù)將推動創(chuàng)傷性腦損傷、阿爾茨海默病及相關(guān)癡呆癥、慢性創(chuàng)傷性腦病、自閉癥等方面的研究。
牽張、多電極陣列刺激記錄電生理采集分析、高分辨率成像三位一體系統(tǒng)
該細胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)使研究人員能夠可重復且可靠地研究生理和病理機械拉伸對生物組織電生理的影響。該系統(tǒng)集成：（1）細胞拉伸設(shè)備；（2）電生理數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；（3）活細胞成像系統(tǒng)三種功能。系統(tǒng)小巧，可放入培養(yǎng)箱內(nèi)長期培養(yǎng)，每個模塊都可以作為獨立工具使用。
該細胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)是研究人員以機械方式拉伸細胞/組織，對其進行光學成像以及單獨/同時記錄/刺激電生理活動的完整解決方案。
技術(shù)特點概述：
電極的特性：
柔性，可拉伸，軟（Flexible, Stretchable and Soft）
記錄和刺激電生理活動（Recording and Stimulation of Electrophysiological Activity）
機械力方面強大：拉伸，彎曲，扭曲（Mechanically robust: stretch, bend, twist）
阻抗定量測量分析
細胞電生理活動數(shù)據(jù)采集、及分析
允許在整個拉伸過程中對細胞進行光學成像，以驗證組織應變并檢測組織中的形態(tài)變化。
2×60通道
★雙軸，單軸
★自定義應變場
★一種快速沖動拉伸或周期性拉伸
★高達50％的應變
★應變速率高達80 / s
★任何拉伸圖案
★高重復性
-細胞牽張刺激前后或刺激期間，多電極刺激、阻抗定量測量以及記錄電生理活動數(shù)據(jù)采集記錄
超越動物
BMSEED 的目標是進一步增強 MEASSURE 系統(tǒng)，以減少用于藥物發(fā)現(xiàn)的動物數(shù)量，同時提高臨床前藥物開發(fā)過程的效率和有效性。成功的關(guān)鍵是提高源自人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 的譜系特異性細胞的分化、成熟和維持的可重復性。hiPSCs 衍生細胞在疾病建模、再生療法和個性化醫(yī)療等生物醫(yī)學的不同領(lǐng)域具有巨大的前景。這些領(lǐng)域的具體應用包括：器官芯片 (OoC)、藥物篩選和細胞替代療法。盡管在這些領(lǐng)域取得了重大進展，但 hiPSC 分化、維持、
當前的 hiPSC 分化方案通?；谑褂盟幬?、小分子和定制培養(yǎng)基對發(fā)育途徑的化學調(diào)節(jié)。然而，源自這些協(xié)議的細胞呈現(xiàn)出不成熟的特征，更能反映胚胎階段而不是成體細胞和組織。這些缺陷降低了 hiPSC 衍生細胞在藥物篩選和 OoC 應用中的有效性，并限制了它們對特定治療應用的適用性。hiPSC衍生譜系與其體內(nèi)對應物的表型和功能差異的主要原因是分化環(huán)境（特別是心臟）中缺乏生物物理（即電或機械）線索作為調(diào)節(jié)天然組織穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因素身體。例如，努內(nèi)斯等人。證明與未受刺激的對照相比，hiPSCs 的電刺激改善了心肌細胞 (CM) 結(jié)構(gòu)、誘導肌節(jié)成熟和增強的電生理特性。圖洛赫等人。證明與未拉伸對照相比，hESC 的循環(huán)機械拉伸促進了心肌細胞分化產(chǎn)量和基質(zhì)纖維排列增加 2 倍，心肌細胞肥大增加 2.2 倍，增殖率增加 21%。這些越來越多的證據(jù)表明，在增加電或機械刺激的情況下，從干細胞分化出來的心肌細胞更能代表成人心肌內(nèi)的天然表型。
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