A836 USP VI级 EU欧标 FDA 316L不锈钢夹顶瓶
- 公司名称 Sampling Systems赛谱赛斯
- 品牌 赛谱赛斯Sampling Systems
- 型号 A836
- 产地 欧美
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2025/6/4 23:16:55
- 访问次数 1779
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Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是，我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备，适用于所有类型的产品（粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等）。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确?？突Щ竦檬屎瞎ぷ鞯墓ぞ撸?毕竟工欲善其事， 必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存，我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。
我们提供一次性无菌采样器等等产品， 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。
一次性无菌无尘采样器（带有灭菌证书）满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准， 提供的证书方便国际客户审计， 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品，我们的团队一直提供优质的售后的服务，让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。
我们的医疗食品级专用标签Pharma Label：
Pharmalabel蓝色'已采样’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新2025年2月8日开始实施GB 4806.15-2024标准
符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国标。
还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器， 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争
我们的采样系统装置可完成这些任务，同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是粉末颗粒、气体采样器、液体采样器、环境空气采样器还是定制采样器，均可设置成手动或自动运行，且其设计符合危险区分类（如适用）。我们为您提供定制设计服务！
在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点
• 样品收集在样品杯中，不会改变粉末的物理特性。
• 取样器闲置时，管道全通径开放，粉末可顺畅流动。
• 支持手动或自动采样，灵活方便。更智能， 实现定时采样、
远程采样等等。
• 使用时不会发生卡堵，运行可靠。
• 适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。
• 采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样
• 可实现微量采样，小采样量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手机也能远程控制采样
• 样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304或316L瓶、样品袋等多种材质。
我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后，培训等等的服务以达到共赢的局面。
客户可以联系我们市场部申请样品。
*我们也给客户定制采样器， 以提高客户的在市场的竞争能力
SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA，GMP，欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装，伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书，减少人员失误的风险和样品交叉污染。
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 250-1000ml 可定制硫钝化 |
|---|---|---|---|
| 货号 | A836-250 A836-500 A836-1000 A836 | 主要用途 | FDA USP VI EU欧标不锈钢夹顶瓶是储存和运输粉末和液体的理想选择。 |
USP VI级 EU欧标 FDA 316L不锈钢夹顶瓶
不锈钢夹盖瓶是储存和运输粉末和液体的理想选择。高质量的无缝隙表面处理使这些容器成为苛刻应用的理想选择。有 3 种尺寸的库存 - 250、500 和 1000 毫升。这些容器都是粉末和水密的。
盖子设计是符合 BS4825-3 的 2 英寸三套圈。
瓶子由优质 316L 不锈钢制成。它们全身都经过好的镜面抛光。瓶子配有盖子、夹子和硅胶密封件（可根据要求提供其他密封材料）。
易于使用
取下夹子可以在几秒钟内取下盖子。使用后，由于没有缝隙，因此可以轻松清洁。
质量 – 瓶子由 316L 不锈钢制成。标准硅胶密封件符合最新的 FDA、USP VI级 和欧盟食品要求。无 BSE/TSE
大选择 - 有 2 种方便的尺寸可供选择。如需更大尺寸，请参阅我们的 A416 系列
快速交货 - 超过 100 万件库存商品。在 1 - 2 天内几乎送达所有地方。
放心购买 - 全球超过 10,000 名满意的客户
USP VI级 EU欧标 FDA 316L不锈钢夹顶瓶
1. 防止污染： GMP的一个基本原则是防止产品污染。洁净室提供具有较低空气中微粒和微生物水平的受控环境，减少了在制造316L不锈钢瓶的过程中污染的风险。
2. 确保产品质量： GMP强调生产符合预定规格的高质量产品的重要性。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室有助于通过最小化可能损害取样器无菌性和完整性的污染物的引入来维护产品质量。
3. 符合法规要求： 许多行业，特别是制药和医疗保健，受到严格的法规要求。 GMP和其他相关标准规定了制造无菌产品，包括316L不锈钢瓶，应遵循的条件，以确保符合法规标准。
4. 验证和文件化： GMP要求对过程进行验证并对制造程序进行完整的文件化。洁净室提供了一个有利于验证的受控环境，确保制造过程一致而可靠。
5. 风险管理： GMP强调了与制造过程相关的风险的识别和缓解。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室是一种风险管理措施，以最小化微生物或颗粒污染的潜在风险。
虽然GMP是一个广泛的框架，但具体的行业和国家可能有额外的标准和指南，更详细地说明了制造无菌产品的要求。遵循这些标准有助于确保316L不锈钢瓶以及使用这些设备收集的样品的安全性、功效和质量。
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