XC-T1000代理
- 公司名称 北京思睿维科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型号
- 产地
- 厂商性质 代理商
- 更新时间 2023/7/21 17:53:37
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| 应用领域 | 生物产业 |
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XC-T1000代理
XC-T1000代理
RD150代理
RD900代理
SND150代理
SND450代理
美国XonaMicrofluidics公司神经元突触轴突培养板现货供应
XONA MICROFLUIDICS提供了多种用于神经元细胞培养的设备，包括：
SILICONE DEVICES神经元突触轴突连接微
神经元过程中培养基的蒸发对细胞健康有很大影响。在具有较大孔的微流体装置和芯片中尤其如此。为了克服这些问题，Xona开发了一种ChipTray™，可与XonaChips®，我们的有机硅设备以及所有其他微流体设备一起使用。除了减少蒸发之外，ChipTray™还提供了优化的外壳，用于使用空气物镜进行相衬成像。
托盘的尺寸与标准ANSI微孔板支架兼容。托盘的两端有两个水槽，两个用于XonaChips®的槽（XC150，XC450，XC900，XC -T-500或XC-T-1000）。在玻璃上的有机硅设备或您要使用的任何其他基于幻灯片的微流体设备也与这些托盘兼容。 ，可使用倒置显微镜提高图像质量。ChipTrays已准备好进行组织培养。
预订号 | 简述 | 货物状态 |
Xona芯片 | ||
XC150 | XonaChip 150 um阻挡层5PK 包括2 ml XC预涂管 | * |
XC450 | XonaChip 450 um 阻挡层5PK 包括2 ml XC预涂管 | * |
XC900 | XonaChip 900 um 阻挡层5PK 包括2 ml XC预涂管 | * |
XC-T500 | XonaChip 500 um中央隔层 包括（2）2毫升试管XC预涂 | * |
XC-T1000 | XonaChip 1000 um中央隔层 包括（2）2毫升试管XC预涂 | * |
XonaPDL | 针对Xona平台的优化的聚-d-赖氨酸解决方案 | * |
硅胶设备圆盘（RD） | ||
RD150 | 圆形装置150 um 阻挡层5PK | * |
RD450 | 圆形装置450 um 阻挡层5PK | * |
RD900 | 圆形设备900 um 阻挡层5PK | * |
硅胶设备两室（SND） | ||
SND150 | 标准神经元设备150 微米屏障5PK | * |
SND450 | 标准Neuron设备450 um 屏障5PK | * |
SND900 | 标准Neuron设备900 um 屏障5PK | * |
硅胶设备三室（TCND） | ||
TCND500 | 三层隔间500 um 中央隔层5PK | * |
TCND1000 | 三层隔间1000 um 中央隔层5PK | * |
RD75 | 圆形设备75 um 阻挡层5PK | * |
SND75 | 标准神经元设备75 um 屏障5PK | * |
唱片 | 微流体局部灌注装置5PK | * |
ChipTray™（6件装） | 盒装（6） | * |
ChipTray™（每个1个） | 一包 | * |
货号 | 产品描述 |
RD150 | 圆形设备（150微米的微槽屏障） |
RD450 | 圆形设备（450微米微槽屏障） |
RD900 | 圆形装置（900微米的微细槽屏障） |
SND150 | 标准神经元装置（150微米的微槽屏障） |
SND450 | 标准神经元设备（450微米微槽屏障） |
SND900 | 标准神经元装置（900微米的微槽屏障） |
TCND500 | 三腔神经元设备（500微米微槽屏障） |
TCND1000 | 三腔神经元设备（1000微米微槽屏障） |
唱片 | 微流体局部灌流装置屏障，（50微米微沟槽75微米灌流通道，500微米微沟槽屏障） |
2018年
活化的C蛋白阻断细胞外组蛋白对神经突生长的抑制作用，该组蛋白通过逆行的YB-1信号介导其抑制作用
July 9，2018
高糖刺激的雪旺氏细胞衍生的外来体促进糖尿病周围神经病变的发展。
FASEB J.2018年6月22日：fj201800597R。doi：10.1096 / fj.201800597R。[Epub提前发行]
小种群神经元的微流控技术可以精确量化周围轴突的生长状态
前细胞神经科学。2018; 12：166.2018年6月15日
用于神经组织工程的离体模型和芯片实验室设备的进步。
生物材料。2018年5月11日.pii：S0142-9612（18）30347-8。doi：10.1016 / j.biomaterials.2018.05.012。[Epub提前发行]
神经元亚型决定了潜伏期期间HSV-1潜伏期相关转录（LAT）启动子的活性。
J Virol。2018年4月11日.pii：JVI.00430-18。doi：10.1128 / JVI.00430-18。[Epub提前发行]
周围神经损伤后，未折叠蛋白应答的轴突活化促进轴突再生。
神经科学。2018四月1; 375：34-48。doi：10.1016 / j.neuroscience.2018.02.003。EPUB 2018年2月10日
神经元吸收的外泌体劫持了内体途径，以传播到相互连接的神经元。
神经病理学学报。2018年2月15日; 6（1）：10。doi：10.1186 / s40478-018-0514-4。
Neurturin是PGC-1a1控制的肌动蛋白，可促进运动神经元募集和神经肌肉接头形成。
Mol Metab。2018年1月; 7：12-22。doi：10.1016 / j.molmet.2017.11.001。EPUB 2017年11月7日。
Importinα1是单纯疱疹病毒蛋白的核输入以及成纤维细胞和神经元衣壳组装的必需物质。
PLoS Pathog。2018一月5; 14（1）：e1006823。doi：10.1371 / journal.ppat.1006823。eCollection 2018一月
使用隔间培养系统和成像质谱
Biochem Biophys Res Commun 可视化海马神经元内局部磷脂酰胆碱合成。2018年1月1日; 495（1）：1048-1054。doi：10.1016 / j.bbrc.2017.11.108。EPUB 2017年11月21日
脂质过氧化产物4-羟基壬烯醛
神经生物学衰老诱导病原性α-突触核蛋白通过细胞外囊泡在细胞间转移。2018年1月; 61：52-65。doi：10.1016 / j.neurobiolaging.2017.09.016。EPUB 2017年9月22日
2017年
远端轴突切开术通过反突触信号传导增强了突触前突触对受损锥体神经元的兴奋性。
Nat Commun。2017年9月20日; 8（1）：625。
研究创伤性脑损伤的微流控设备
《神经方法》系列丛书的一部分（NM，第126卷）*在线：2017年5月12日
轻度且反复的非常轻度的轴突拉伸损伤会触发膀胱骨骼定位错误和生长锥塌陷
PLoS One。2017; 12（5）：e0176997。在线发布于2017年5月4日。
使用高通量条形码测序来有效定位连接组
Nucleic Acids Res。2017年7月7日.45（12）：e115。在线发布于2017年4月26日
Messenger RNA位于人类干细胞衍生神经元的远端投影。
科学代表7. 2017 Apr 4; 7（1）：611。在线发布
NGF依赖性轴突的生长和再生在营养不良的mdx小鼠的交感神经元中发生改变。
摩尔细胞神经科学。2017 Feb 2; 80：1-17 [Epub提前发行]
T型Ca2 +通道是通过TNFα反向信号开放生物学增强交感轴突生长所必需的。2017年1月18日发布DOI：10.1098 / rsob.160288
Tau通过外泌体
Mol Neurodegener 的释放和跨突触传递。2017; 12：5.在线发布于2017年1月13日。
MiR-29c / PRKCI在高血糖症下调节背根神经节神经元的轴突生长。
摩尔神经生物学。2017年1月9日。[Epub提前发行]
共培养突触形成分析：荧光报道分子和技术设备的新发现。
方法分子生物学。2017; 1538：13-27qua
2016年
乙?；⒐艿鞍锥杂谛∈?/span>
eLife的触感至关重要。2016; 5：e20813。在线发布2016年12月13日
间充质基质细胞通过tPA
PLoS One 单独促进星形胶质细胞的生长，并与星形胶质细胞协同生长。2016; 11（12）：e0168345。在线发布于2016年12月13日。
隔室微流控平台：用于神经生物学研究的体外工具的突破。
神经科学杂志。2016年11月16日; 36（46）：11573-11584。
结合淋巴细胞激活基因3引发的病理性α-突触核蛋白传递
。2016年9月30日；353（6307）：aah3374。
TRiC亚基增强BDNF轴突运输并挽救亨廷顿氏病
Proc Natl Acad Sci US A中的纹状体萎缩 .2016年9月20日; 113（38）：E5655-E5664。在线发布于2016年9月6日。
中枢神经元中的破伤风毒素和肉毒杆菌神经毒素A和D的神经元间转移和远端作用。
Cell Rep.2016 Aug 16; 16（7）：1974-87。doi：10.1016 / j.celrep.2016.06.104。EPUB 2016年8月4日。
探索神经元中的细胞外声波刺猬。
传记开放。2016年8月15日; 5（8）：1086-92。doi：10.1242 / bio.019422。
亮氨酸拉链激酶可促进哺乳动物中枢神经系统神经元的轴突生长
Sci Rep。2016; 6：31482。在线发布于2016年8月11日。
miR-145调节糖尿病性中风大鼠中糖尿病骨髓基质细胞诱导的神经修复作用。
干细胞翻译医学。2016年7月26日。pii：sctm.2015-0349。[Epub提前发行]
从生物相容性水凝胶释放的Semaphorin 3C引导并促进了啮齿动物和人多巴胺能神经元的轴突生长。
Tissue Eng Part A.2016年6月; 22（11-12）：850-61。doi：10.1089 / ten.TEA.2016.0008。
一种新的有缺陷的辅助RNA，可产生可感染神经元但不传播
前神经元的重组辛德比斯病毒。2016; 10：56.2016年5月24日在线发布.doi：10.3389 / fnana.2016.00056
使用荧光非规范氨基酸标签监测神经元过程中的mRNA翻译。
J Histochem细胞化学。2016年5月; 64（5）：323-33。doi：10.1369 / 0022155416641604。EPUB 2016年3月29日。
MicroRNA 146a在高葡萄糖和西地那非条件下局部介导背根神经节神经元的远端轴突生长。
神经科学。2016年8月4日; 329：43-53。doi：10.1016 / j.neuroscience.2016.05.005。Epub 2016年5月7日。
逆行成纤维细胞生长因子22（FGF22）信号传导调节胰岛素样生长因子2（IGF2）的表达，以实现哺乳动物脑中活性依赖性突触的稳定。
生命。2016年4月15日; 5。pii：e12151。doi：10.7554 / eLife.12151。
从间质基质细胞衍生的外泌体促进皮质神经元的轴突生长。
摩尔神经生物学。2016年3月19日。[Epub提前发行]
RNA结合蛋白SFPQ编排RNA调节子以促进轴突活力。
Nat Neurosci。2016年5月; 19（5）：690-6。doi：10.1038 / nn.4280。EPUB 2016年3月28日。
组织和原代神经元培养物中轴突变性的定量和半定量测量
。JNeurosci方法。2016年6月15日；266：32–41。在线发布于2016年3月28日。
促肾上腺皮质激素释放因子暴露对Tau磷酸化和轴突运输的功能影响。
PLoS一。2016一月20; 11（1）：e0147250。doi：10.1371 / journal.pone.0147250。eCollection 2016。
用于神经药理学研究的分区平台。
Curr Neuropharmacol。2016; 14（1）：72-86。
D-4F降低小鼠
中风后白色物质的损伤。2016年1月; 47（1）：214-20。doi：10.1161 / STROKEAHA.115.011046。Epub 2015年11月24日。
注：杨清辰发布
此款产品不用于医疗，不用于临床使用，此产品仅用于科研使用。
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