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公司介紹

北京福意電器有限公司成立于1999年，類屬與經(jīng)營、、銷售整合型企業(yè)。

注于冷藏，恒溫，低溫，冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備、制造與銷售的企業(yè)。

我們?cè)O(shè)計(jì)、研制的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、化工、食品、實(shí)驗(yàn)室、研究院、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校、家庭等、生物制藥等域。

藥品恒溫箱（20℃-25℃）產(chǎn)品特點(diǎn)

結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
◆外觀：高質(zhì)感外觀，機(jī)體采用圓弧造型，表面經(jīng)霧面條紋處理，并采用平面無反作用把手，操作容易，安全可靠。
◆觀察窗：長方形復(fù)層玻璃觀窗口，可在試驗(yàn)中進(jìn)行試驗(yàn)品觀察使用，窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結(jié)水滴，及高亮度PL瑩光燈保持箱內(nèi)照明。
◆壓縮機(jī)：壓縮機(jī)循環(huán)系統(tǒng)采用，更能有效去除冷凝管與毛細(xì)管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含之斜率控制邏輯。
◆控制器：具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速（OUICK）或斜率（SLOP）控制。
◆循環(huán)設(shè)定：可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組之部份循環(huán)。
◆時(shí)間訊號(hào)：3組時(shí)序控制輸出接口,搭配10種之時(shí)間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動(dòng)組件啟/停之時(shí)序規(guī)畫。
◆安全檢知：15項(xiàng)全功能之系統(tǒng)偵測,確保機(jī)臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)安全.并可自動(dòng)顯示故障時(shí)間、項(xiàng)目及排除對(duì)策。

藥品恒溫箱（20℃-25℃）產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

二、產(chǎn)品價(jià)格承諾：
1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和性，系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
2、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上，真誠以*優(yōu)惠的價(jià)格提供給貴方。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對(duì)該藥的耐受程度，也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)