商品屬性：

產(chǎn)品介紹

Waymouth's MB 752/1 培養(yǎng)基最初用于研究小鼠 L 株亞細(xì)胞系 L929 細(xì)胞在無血清條件下的營養(yǎng)、代謝和生長特性的研究。 Waymouth's MB 752/1 培養(yǎng)基現(xiàn)已被拓展用于完整器官以及其他許多細(xì)胞系的培養(yǎng)，如癌細(xì)胞系的培養(yǎng)。

本產(chǎn)品含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，有些細(xì)胞的培養(yǎng)可能需要搭配血清使用。

培養(yǎng)基主要成份表

（+）  酚   紅

（+）  5.0g/L D-葡萄糖

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬肌球蛋白輕鏈0酸酶(MLCP)ELISA 試劑盒

Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 豬乙酰(ACh)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶

血液離子(K)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20次

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)試劑盒 ，英文名： IGF1R ELISA Kit

Mouse brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanC-PeptideELISAKit人C肽

細(xì)胞a-染色試劑盒50次

ELISAKitBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ

小鼠神經(jīng)降壓肽（）試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒   96T/48T

小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒   96T/48T

內(nèi)皮細(xì)胞清道夫受體抗體

腫瘤抑制基因抗體

LGMN重組野豬 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein

NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神經(jīng)纖維瘤抗原

TNFRSF8重組人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein

GADD45G Protein Human 重組人 GADD45G / CR6 蛋白

CCNE1 Protein Mouse 重組小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白屬

Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。