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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞> 大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海邦景實業(yè)有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 國產(chǎn)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2025/4/9 10:53:01
  • 訪問次數(shù) 266

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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

phospho-PAK2 (Ser141) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激2封閉多肽

phospho-PAK3 (p-Ser139) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激3封閉多肽

phospho-PAK3 (Ser154) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激3封閉多肽

PAK4 (Ser99) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激4封閉多肽

Phospho-PAK6 (Ser560) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激6封閉多肽

phospho-CDKN1B (Ser10) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑

phospho-CDKN1B (Thr198) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽

phospho-CDKN1B (Thr157) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽

phospho-CDKN1B (Ser178) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽

phospho-CDKN1B (Thr187) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽

phospho-MAPK14 (Tyr323) Antibody Blocking Peptide磷化p38MAPK封閉多肽

phospho-MAPK14(Thr180) Antibody Blocking Peptide磷化p38MAPK封閉多肽

Human Neuropeptide S(NPS)ELISA Kit人神經(jīng)肽S(NPS)ELISA試劑盒

Human Neuropeptide FF(NPFF)ELISA Kit人神經(jīng)肽FF(NPFF)ELISA試劑盒

Human Neuropeptide B(NPB)ELISA Kit人神經(jīng)肽B(NPB)ELISA試劑盒

Human Ninjurin 2(NINJ2)ELISA Kit人神經(jīng)損傷誘導蛋白2(NINJ2)ELISA試劑盒
大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基H9細胞專用因子Y27632(相關(guān)3) 小鼠原代甲狀腺上皮細胞

H9細胞鋪底工作液(可替代CA004) 兔原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞

H1人類胚胎干細胞培養(yǎng)體系 小鼠原代子宮平滑肌細胞

H1細胞培養(yǎng)添加劑(配套) 兔原代乳腺導管上皮細胞

Matrigel基質(zhì)膠(相關(guān)2) 小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細胞
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 




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