規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H661細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H661細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H661細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期：3個(gè)月

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

GEP100 Antibody Blocking PeptideADP-核糖基化因子核苷交換蛋白100封閉多肽

ARFRP1 Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子相關(guān)蛋白1

ARL11 Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子樣11封閉多肽

ARL13B Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子樣蛋白13b封閉多肽

ARL4 Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子樣蛋白4封閉多肽

NUDT9 Antibody Blocking PeptideADP核糖磷水解9封閉多肽

ADRA2 Antibody Blocking PeptideADRA2腎上腺能受體2封閉多肽

Human Serum Albumin / AF488AF488標(biāo)記

AFAP1L2 Antibody Blocking PeptideAFAP1L2封閉多肽

AFG3L2 Antibody Blocking PeptideAFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28封閉多肽

FIBP Antibody Blocking PeptideaFGF胞內(nèi)結(jié)合蛋白封閉多肽

AGXT2L2 Antibody Blocking PeptideAGXT2L2蛋白封閉多肽

AhCGAb 人抗人絨毛膜促性激抗體ELISA試劑盒AhCGAb ELISA Kit

anti-parotid duct Ab 人抗腮管抗體ELISA試劑盒anti-parotid ELISA Kit

AAA 人抗腎上皮質(zhì)抗體ELISA試劑盒AAA ELISA Kit

AGPA/PCA 人抗胃壁細(xì)胞抗體ELISA試劑盒AGPA/PCA ELISA Kit
NCI-H661細(xì)胞專用培養(yǎng)基3D4/21 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　LoVo細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HEY 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基

Caov-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基

OCI-AML3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　D283 Med細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Panc 08.13 細(xì)胞專用培養(yǎng)基　LA795細(xì)胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。