离子色谱仪

                     GI-5200   （单系统型）

一、GI-5200简介

      GI-5200是一款模块化的多功能离子色谱，可拓展至双系统（GI-5200S）。它不仅可应用于常规阴阳离子分析，更是一台集在线浓缩富集、基体消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色谱等功能于一身的多功能色谱仪。也是国产*台带四元梯度泵、部分进样双系统自动进样器、双淋洗液发生器的离子色谱仪?？捎Χ愿髦智痹诘募际跆粽胶陀τ媚烟?。?？榛杓凭哂辛榛钚?，功能更全面、操作更简便。其良好的性能将色谱分析带入全新境界。

GI-5200可根据测试需要，额外增加第二个泵、第二个阀及第二个检测器等?？?，由系统本身软件控制，同时可升级为双系统(GI-5200S)，甚至HPLC-IC二维体系。

GI-5200 本身任一?？榭杀唤谝瞧髯源砑刂?，无缝插入进口仪器检测系统，作为其系统的一部分，全自动运行，是进口仪器升级选择。

      整个系统由一套软件控制和数据处理，方便了用户操作。

GI-5200特点

1、采用全系统标配原厂生产PEEK材质流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通阀、色谱柱、抑制器、检测器之间的所有管路，有效防止酸碱腐蚀。

2、高压恒流泵：*台高性能、低脉冲低压peek四元双柱塞恒流泵，采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（号 2016103131422）?？筛菪枰≡穹治鲂偷榷缺眉八脑荻缺?，

3、自动进样器兼容进口的2mL和10mL进样瓶（二种规格任?。昱?50μL注射器，可根据需要选择不同体积注射器，可额外加配1-2个进样阀，实现在线浓缩富集以及双系统交叉进样。自带进样体积校正功能，是*台带部分进样的双系统自动进样器。

4、GI-5200 本身任一?？榭杀唤谝瞧髯源砑刂疲薹觳迦虢谝瞧骷觳庀低?，作为其系统的一部分，全自动运行，是进口仪器升级的选择。

5、*台双电解淋洗液发生装置，实现双系统免化学试剂离子色谱功能。 针对低淋洗液发生浓度（0.1-10mmol），采用特殊措施提高发生浓度精度和重现性。

6、检测单元?？?，采用色谱柱与检测?？槎懒⒖匚履Ｊ剑行Х乐刮露缺浠赡芤鸬纳追灞Ａ羰奔溆胫共ǘ?。

7、可视应用需要选择安装检测单元?？槟谥玫绲技觳馄骰虬才嗉觳馄?，可放置二个检测器（电导或安培任?。?。而且以上检测器均为独立控温。保证分析结果准确性与重现性。?？榭赡谥萌鼋В?、十通任?。?，满足各种特殊检测需要。

8、可选择紫外检测器，接在电导检测器后面，实现双检测。

9、电导检测器，量程：0.0001~16000μS，无需换挡，自动调节量程，采样频率高达100Hz，保证检测谱图描述的真实性和检测结果的准确性。

10、可接氮气钢瓶或氮气发生器，采用进口调压阀（0-0.2MPa）和PP淋洗液瓶，系统耐压可充氮?；げ宦┢?，非金属溶剂过滤系统。

科普知识

ISO 13485是针对医疗器械行业的质量管理体系认证标准，它以ISO 9001为基础，更侧重医疗器械的安全性和有效性，明确了从设计、生

产到售后等环节的质量控制要求，旨在确保医疗器械符合法规和用户需求，目前在全球医疗器械领域被广泛认可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生产规范”，主要针对药品、食品等生产过程，确保产品质量可控，从厂房设计、设备管理到生产流程都有严格标准。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好实验室规范”，侧重于实验室研究的质量管理，比如药物非临床研究，要求实验设计、操作、数据记录等符合规范，保证结果真实可靠。

简单来说，GMP管生产环节，GLP管实验环节，都是为了保障产品或研究的质量与安全性。