甘露醇加热设备厂家简介：

甘露醇加热设备厂家----北京福意联我们自主的恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备等一系列产品，我们的产品受到国内各大高校实验室及国外30多个及地区用户的广泛好评。我们努力持之以恒的技术革新来更好地满足广大科研人员的需求，并紧跟生命发展的步伐，以优化用户体验为核心，适应用户习惯为导向，以期为用户提供更好的产品及服务品质！

甘露醇加热设备：

 联  系 人:郎坛
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联 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市东城区朝阳SOHO 9层909
公司名称：北京福意电器有限公司（福意联）
公司名称：北京福意联医疗设备有限公司

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甘露醇加热设备参数：
产品型号 输入电压 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 温度范围
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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甘露醇加热设备：与用途：

甘露醇加热设备主要用于医用液的加温及恒温保存，福意联甘露醇加热设备加温液体品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。甘露醇加热设备适可加温液体品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒悖档媒景恋氖俏颐窃谝搅?、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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甘露醇加热设备产品特点：

※ 由箱体、温度控制系统、高低温变换系统、气体循环系统、照明系统等五个主要部分组成。
※ 箱体：有工作室、箱体外壳、箱门等组成。箱体外壳均采用钢板表面喷塑处理，箱门装配有大面积   的双层玻璃观察窗，色彩鲜艳、美观大方；工作室采用不锈钢制成，半圆弧四角易清洁；室内采   用不锈钢钢丝制成的搁板高度层次可调；外壳与工作室之间填充聚胺脂发泡板作隔热层，以保证工作室   内温度；※ 工作室与箱门的接合部装有磁性密封圈，以保证工作室的密封性及保温性。
※ 循环系统：有高速循环风机、风道等组成。它能保证工作室内的空气充分循环，使工作室的温度达到均   匀稳定。
※ 照明系统：有照明开关、电子镇流器等组成。操作简单，方便于存取物品及对实验品的观察。
 

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产品价格承诺：

1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。

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什么是临床试验[1]
　　临床试验是指在人体(病人或健康志愿者)进行物的系统性研究，以证实或揭示试验物的、不良反应及/或试验物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验物的疗效与安全性。

 
临床试验的特点[2]
　　临床试验具有一些有别于其他医学研究方法的特点：

　　(1)临床试验为前瞻性的，对研究对象必须随诊观察一段时间。临床试验并非要求对有研究对象均从同一天开始试验，而是从一个明确的时点开始观察，作为试验基线。这一特点有别于病例对照研究。病例对照研究是一种回顾性研究 它可以从或其他来源的资料中根据有无某种状态(例如是否患有原发性开角型青光眼)选择研究对象，而不需要进行随诊观察，因此它不属于临床试验。

　　(2)临床试验必须主动地施加一种或数种干预措施。这些干预可以是预防、诊断或治疗疾病的物、方法或器械等。如果一种研究仅对研究对象进行随诊，而未主动地施加干预措施，那么这种研究只是疾病自然病史的研究。这种研究可以观察研究对象的年龄、性别、种族或家族史对某种疾病发生的危险性太小，以及饮食、生括方式和职业等是否影响疾病的发生和发展，其研究结果可有助于回答研究跟病进展的状况、视力下降的程度及治疗情况等问题，但它只是观察性的，而未主动地施加干预措施，因此也不属于临床试验。

　　(3)临床试验必须具有与采用干预措施的试验组相比较的对照组。在试验基线，对照组和试验组在相关的方面，应具有可比性 如研究对象的年龄、性别和疾病状况等均应高度相似，以便在分析结果时，了解干预措施对疾病产生的影响。在多数研究中，干预措施可与目前优良好的疗法进行比较。如果无此疗法，可与非主动的干预措施进行比较。非主动干预措施是指对照组接受的是安慰剂或*未作的干预。

　　(4)临床试验与以实验动物和实验样品为研究对象的实验不同，前者是以人体为研究对象。因此在试验设计和试验过程中，必须考虑受试对象的安全性。同时还应注意人的社会性和心理因素对试验的影响，充分认识到实施临床试验的困难。与动物实验不同的方面还表现在，临床试验中不能发生指挥或强迫受试对象的行为，只能积地鼓励受试对象避用一些干扰试验的物和其他治疗，严格按照试验方案进行治疗。

 
临床试验的伦理性[3]
　　临床试验是以病人(包括正常人)为受试对象，以临床试验设计的原则先需要考虑伦理性，即?；な苁哉叩陌踩?。其他的原则还有对照、随机、重复、均衡等。本文从临床试验的认识上着重讨论伦理性。伦理是指受试者权益安全性保障。

　　?；な苁哉叩娜ㄒ娌⒈Ｕ掀浒踩允侵贫┢妨俅彩匝楣芾砉娣禛CP(Good Clinical Practi)的优良个目的，也是临床试验设计的优良个基本原则，即伦理性，下列各条实现。其中伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施。

　　1.临床试验必须品监督管理的批准，能保证品临床试验有充分的依据，需有周密考虑的目的和解决的问题，预期的治疗效果及可能产生的危害，也保证了预期的受益超过可能出现的损害。

　　2.为确保受试者的权益，并为之提供公众保证。以规定参加临床试验的医疗应成立伦理委员会(Ethics Committee)。其组成应有从事非医相关业的工作者，法律家及其他的人员，至少由5人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作应相对优良，不受参与试验者的影响。试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施。试验进行期间试验方案的修改需经伦理委员会批准后方可执行。试验期间发生严重不良事件均应向伦理委员会报告。

　　3.规定参加临床试验的研究必须是品临床研究基地，需有良好医疗设备且具备处理紧急情况的措施，确保受试者安全。

　　4.负责临床试验的研究者(Investigator)必须具备的条件，其中包括合法的任职行医资格，具有丰富的业知识和经验，熟悉与临床试验有关的资料和文献，有权支配参与试验的工作人员与设备和熟悉GCP。遵守有关法律、法规和道德规范。

　　5.申办者(Sponsor)应与研究者共同迅速研究发生的严重不良事件，采取必要措施，以保证受试者的安全。申办者应对临床试验中发生与试验相关的损害或死亡的受试者提供保险，承担治疗的经济补偿。

　　6.知情同意书(Informed consent form)。研究者必须向受试者说明有关临床试验的详细情况，包括受试者参加试验应是自愿的，在阶段有权随时退出试验而不受到歧视和报复，个人资料受到保密，受试者预期可能的受益和可能发生的风险和不便，可能被分配到试验的不同组别，受试者可随时了解其有关的信息资料，以及如果发生与试验相关的损害时，受试者可治疗和适当的保险补偿。优良后受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意书上签字并注明日期，在受试者的知情同意书后才可以进行临床试验。

　　7.双盲临床试验中从伦理学考虑，规定为每一个受试者准备一份应急信件，内密封有关该受试者分入之组别，由研究的研究者保存，在发生紧急情况时，如严重不良事件，进行紧急揭盲。这是保证受试者安全的一个措施。

 
临床试验的展望[4]
　　随着GCP的发展，及在我国乃至范围内的开展，如今在医行业内，人们越来越多的认识到GCP的重要性，认识到能够承担物临床试验的医疗，其医疗和学术水平在同行中享有的地位。因此，许多过去不太注重开展物临床试验的、有实力的医疗如今都希望参与临床试验，并希望能够尽快SFDA的资格认定，成为物临床试验。

　　从长远的观点来看，当社会经济发展到水平，我国临床试验水平发展到与的水平相当的时候，届时将会取消“资格认定”法律规定。的职能就是制定政策， 创造一个公平竞争的环境，从而打破垄断。但是，物临床试验现场检查工作，还将进一步加大力度。以，从事物临床试验的要认真按照GCP要求去做，搞好自身建设，从软硬件两方面努力，做到真正具备进行物临床试验的条件和资格。