載脂蛋白A2(APOA2)檢測elisa是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

大鼠血清載脂蛋白A2(APOA2)檢測elisaA Disintegrin And Metalloprotease 10 (ADAM10)內(nèi)容及其配制

自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。

大鼠血清載脂蛋白A2(APOA2)檢測elisa

Elisa實驗可能會出現(xiàn)的問題及解決辦法：1. 加入反應(yīng)終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶標(biāo)記物。解決辦法：請按照操作步驟進行。b.原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回。解決辦法：確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作。c.原因：室溫太低。解決辦法：若室溫太低(<19℃)，請于操作步驟4，適當(dāng)延長溫育時間。d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。解決辦法： 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。e.原因：試劑盒已過有效期限。解決辦法：請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳，或是平行性不好。a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。解決辦法： 請確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。b.原因：操作時間拖太久。解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。c.原因：微孔間相互污染。解決辦法： 加樣品時，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。d.原因：標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不*。解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并確保其與吸頭之間有高度密合性。e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。解決辦法：加樣品或試劑時，吸頭請勿接觸微孔。f.原因：洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。解決辦法：請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。a.原因：室溫太高(>25℃)。解決辦法： 若無法降低室內(nèi)溫度，請適當(dāng)縮短步驟4的溫育時間。b.原因：底物溶液受到污染。解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色，請不要再使用。c.原因：反應(yīng)時間超過太久。解決辦法：請控制反應(yīng)時間。d.原因：酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。解決辦法：使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡，再以清水沖洗干凈，可確保無殘留)4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。解決辦法： 試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻。b.原因：洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。解決辦法：請參考2-f.c.原因：添加樣品或酶標(biāo)記物的量不*。解決辦法： 請參考2-d.

解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)檢測elisa

鞘脂激活蛋白原(PSAP)檢測elisa

干擾素κ(IFNκ)檢測elisa

信號素3A(SEMA3A)檢測elisa

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)檢測elisa

紅細(xì)胞生成素(EPO)檢測elisa

白介素1家族成員9(IL1F9)檢測elisa

血小板膜糖蛋白Ⅰbβ多肽(GP2Bβ)檢測elisa

HtrA絲氨酸肽酶4(HTRA4)檢測elisa

干擾素γ(IFNγ)檢測elisa

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測elisa

肝細(xì)胞核因子6β(HNF6β)檢測elisa

上皮型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP5)檢測elisa

成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)檢測elisa

轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)檢測elisa

補體成分8γ(C8γ)檢測elisa