??产品基础信息

- 货号：DEE020  

- 品名：人胰岛素样生长因子-1（IGF-I）定量检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）  

- 规格：96T

- 品牌：Demeditec

- 方法学：ELISA（双抗体夹心法）  

- 检测原理：通过特异性抗体捕获样本中的IGF-I，结合酶标二抗与底物显色反应，吸光度值与IGF-I浓度成正比，经标准曲线计算样本浓度。  

- 适用样本：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞培养上清（需预处理）  

- 样本体积：50 µl（稀释后）  

- 检测范围：0.1–50 ng/ml（具体以说明书为准）  

- 分析灵敏度：≤0.01 ng/ml（可检测低至0.01 ng/ml的IGF-I）  

- 孵育时间：约2小时（含振荡与室温反应）  

- 标准品数量：6个（含空白对照）  

- 内部对照：2个（用于监控实验有效性）  

- 底物/检测模式：TMB（四甲基联苯胺），450 nm波长检测  

- 监管状态：CE认证（符合欧盟体外诊断器械法规IVDR）

?? 详细介绍

1. 产品用途

IGF-I 在人体生长发育、细胞增殖分化以及器官功能维持等生理过程中扮演核心角色。其水平异常与多种疾病紧密相连，如生长激素缺乏症、肢端肥大症、青春期提前或延迟、肥胖以及多种内分泌紊乱疾病等。无论是临床医生评估患者生长发育状态、诊断内分泌疾病，还是科研工作者探究生长发育机制、开展药物研发，精准测定 IGF-I 浓度都是关键起点。IGF-I ELISA（胰岛素生长因子试剂盒） 可广泛应用于医学研究和临床诊断等领域，帮助科研人员和临床医生深入研究 IGF-I 的生理功能以及其在疾病发生发展中的作用，为疾病的早期诊断、治疗监测和预后评估提供重要依据。

2. 技术原理

该试剂盒采用 ELISA 方法，利用高亲和力单克隆抗体与多克隆抗体构建“双重保障”捕获网络，精准锚定 IGF-I 分子。同时，结合链霉亲和素 - 过氧化物酶酶联反应，实现信号放大，从而提高检测的灵敏度，能够检测到极低浓度的 IGF-I。此外，精心设计的反应体系中，过量 IGF-II 智慧“占位”，巧妙封堵 IGFBP 的活性位点，确保 IGF-I 与抗体特异性结合，将交叉反应率压缩至近乎为零，保证检测结果的特异性和准确性。

?? 核心优势

1.产品认证与质量：Demeditec 公司通过 ISO 9001 和 ISO 13485 认证，DEE020 IGF-I ELISA Kit 依照 IVD 指令，贴有 CE 标记，产品质量可靠，符合国际标准，可确保检测结果的准确性和稳定性。

2.样本处理简便：与传统检测方法相比，该试剂盒无需复杂的酸化 - 乙醇沉淀法，采用特殊的酸性缓冲液体系，使 IGF-I 从 IGFBP 上温和解离，避免蛋白变性失活，既简化操作流程，又最大限度保留样本生物活性，减少检测误差源头，大幅提高检测结果准确性。

3.灵敏度高：Demeditec DEE020 IGF-I ELISA（胰岛素生长因子试剂盒）具有超低检测限，可达到 0.09ng/mL，能够轻松突破传统方法灵敏度瓶颈，实现对超低浓度 IGF-I 的精准检测，为早期疾病诊断、微量变化追踪提供有力依据。

4.线性范围宽泛：经严谨验证，该试剂盒线性范围达 0.09 - 1050ng/mL，无论是超低浓度的微量变化追踪，还是高浓度样本的宽范围定量，都能一盒搞定，满足不同场景检测需求，避免因样本浓度差异反复稀释，提高实验效率。

5.特异性强：通过巧妙的反应体系设计，过量 IGF-II 智慧“占位”，封堵 IGFBP 的活性位点，确保 IGF-I 与抗体特异性结合，交叉反应率近乎为零，检测结果专一纯粹，不受其他物质的干扰。

6.精确性高：试剂盒内变异系数（Intra - assay CV）平均低于 10%，不同批次间变异系数（Inter - assay CV）也稳定控制在极低水平，确保每次检测结果高度一致，为重复实验、长期监测提供坚实数据支撑。

7.样本兼容性强：全面适配人类血清、血浆样本，对肝素 / EDTA 抗凝血浆与血清检测结果具高度可比性。同时，对于细胞培养上清、尿液、脑脊液等复杂科研样本，在合理优化稀释方案后，也能稳定检出 IGF-I 含量，助力多维度科研探索。

? 购买此产品的疑问与解答

1.产品的有效期是多久？

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 的有效期通常为 12 个月，具体有效期可参考产品包装上的标注。在有效期内使用可确保试剂的性能和检测结果的准确性。

2.该产品适用于哪些样本类型？

本试剂盒主要适用于人类血清和血浆样本。对于肝素 / EDTA 抗凝血浆与血清样本，检测结果具有高度可比性。此外，经过适当优化稀释方案后，也可用于检测细胞培养上清、尿液、脑脊液等复杂科研样本中的 IGF-I 含量。

3.如何确保检测结果的准确性？

为确保检测结果的准确性，首先需严格按照产品说明书进行操作，包括样本处理、试剂添加量、孵育时间和温度等。同时，使用试剂盒中提供的校准品建立标准曲线，以准确量化样本中的 IGF-I 含量。此外，实验过程中应设置适当的对照，如阴性对照、阳性对照等，以监测实验的可靠性和排除潜在干扰因素。每次实验还需严格控制操作环境和条件，避免外界因素对检测结果的影响。

4.该产品的检测灵敏度和特异性如何？

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 具有较高的检测灵敏度，其检测限可达到 0.09ng/mL，能够检测到极低浓度的 IGF-I，为早期疾病诊断和微量变化追踪提供有力支持。在特异性方面，通过反应体系设计，过量 IGF-II 智慧“占位”，封堵 IGFBP 的活性位点，确保 IGF-I 与抗体特异性结合，将交叉反应率压缩至近乎为零，检测结果特异性强，可靠性高。

5.该产品在运输和储存方面有什么要求？

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 在运输过程中应保持低温环境，通常建议在 2℃ - 8℃条件下运输，以确保试剂的稳定性和活性。在储存方面，试剂盒应存放于 2℃ - 8℃的环境中，避免阳光直射、高温和潮湿。同时，应避免试剂盒反复冻融，以延长其使用寿命并保证检测性能。在使用前，将试剂盒平衡至室温后再进行操作，以获得优良检测效果。

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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