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近期，華東醫(yī)藥、迪哲醫(yī)藥等多家藥企新藥獲FDA批準或認定
2025年07月28日 16:09:12
來源：制藥網(wǎng) 點擊量：199
今年上半年，美國FDA已批準16款創(chuàng)新藥上市涵蓋腫瘤、罕見病、感染、眼科等治療領域。而在7月，又有大批藥企宣布新藥已獲FDA批準臨床、上市，以及認定。
今年上半年，美國FDA已批準16款創(chuàng)新藥上市涵蓋腫瘤、罕見病、感染、眼科等治療領域。而在7月，又有大批藥企宣布新藥已獲FDA批準臨床、上市，以及認定。
如7月28日，專注于開發(fā)痛風新型療法的臨床階段生物技術公司Shanton Pharma宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已將其在研新藥SAP-001指定為快速通道產品，用于治療對常規(guī)療法無效的成年痛風患者的高尿酸血癥。
7月24日，蘭諾瓦醫(yī)藥有限公司于宣布，美國FDA已批準LM-350(一種抗CDH17抗體藥物偶聯(lián)物(ADC))的試驗性新藥(IND)地位。
7月7日，KalVista制藥公司(KALV.US)宣布，其治療遺傳性血管性水腫的口服藥物已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。據(jù)悉，遺傳性血管性水腫是一種罕見且可能致命的疾病，會導致全身嚴重腫脹。
值得一提的是，除了上述海外企業(yè)，2025年國內藥企新藥在FDA審批方面也取得了不少顯著突破，多個創(chuàng)新藥物獲得批準或關鍵認定，涵蓋腫瘤、代謝性疾病、肝病等多個治療領域。
如7月23日消息，華東醫(yī)藥公告，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司的HDM1002片藥品臨床試驗申請已獲美國FDA批準。
公開資料顯示，HDM1002是由中美華東自主研發(fā)并擁有全球知識產權的創(chuàng)新型小分子藥物，是具有口服活性、強效、高選擇性的GLP—1受體小分子完全激動劑。HDM1002可強效激活GLP—1受體，誘導環(huán)磷酸腺苷(cAMP)產生，具有強效的改善糖耐受、降糖和減重作用并且顯示出良好的安全性。
7月3日，迪哲醫(yī)藥公告，公司自主研發(fā)的舒沃哲(通用名：舒沃替尼片)的新藥上市申請(NDA)，正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，用于既往經含鉑化療治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展。
7月1日，微芯生物發(fā)布公告，公司全資子公司微芯生物科技(美國)有限公司于6月30日收到美國FDA的書面回復，申請的新藥CS231295關于晚期實體瘤的臨床試驗獲得FDA受理。
……
總的來說，近年來國產新藥在FDA審批方面正呈現(xiàn)多面突破態(tài)勢，除了數(shù)量不斷增長，治療領域也在不斷拓展，尤其是在腫瘤ADC、代謝疾病和細胞治療領域表現(xiàn)突出。未來，隨著越來越多中國藥企創(chuàng)新能力的不斷提升，以及國際化發(fā)展步伐的持續(xù)加快，預計將有更多國產創(chuàng)新藥進入全球市場，惠及廣大海外患者。
免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。
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