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注意！臨床檢驗(yàn)又有新標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)健委發(fā)布20項(xiàng)推薦性行標(biāo)
2024年06月26日 16:30:32
來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量：8800
近日，國(guó)家衛(wèi)健委正式發(fā)布了《臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理》等20項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。此次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)將于2024年11月1日起正式施行。
【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】近日，國(guó)家衛(wèi)健委正式發(fā)布了《臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理》等20項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)臨床檢驗(yàn)工作，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。此次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)將于2024年11月1日起正式施行，同時(shí)廢止被替代的舊標(biāo)準(zhǔn)。
這20項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了從血液標(biāo)本的采集與處理、尿液標(biāo)本的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)，到糖化血紅蛋白、血清肌酐等特定項(xiàng)目的檢測(cè)指南，以及臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的制定等多個(gè)方面。這些標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，標(biāo)志著我國(guó)臨床檢驗(yàn)工作正向著更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的方向發(fā)展。
其中，《臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理》作為核心標(biāo)準(zhǔn)之一，對(duì)于保障血液標(biāo)本的質(zhì)量、提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性具有重要意義。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了血液標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存和處理的各個(gè)環(huán)節(jié)，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作，確保標(biāo)本的完整性和可靠性。
除了血液標(biāo)本的采集與處理外，新標(biāo)準(zhǔn)還包括了尿液標(biāo)本的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作指南、血清25-羥基維生素D2和D3檢測(cè)等同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，以及糖化血紅蛋白、血清肌酐等特定項(xiàng)目的檢測(cè)指南。這些標(biāo)準(zhǔn)的制定，不僅為臨床檢驗(yàn)人員提供了更加明確、具體的操作指導(dǎo)，也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了更加科學(xué)、合理的檢測(cè)方法。
標(biāo)準(zhǔn)清單如下：
| # | 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 | 代替標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
| 1 | WS/T 491—2024 | 梅毒非特異性抗體檢測(cè)指南 | WS/T 491—2016 |
| 2 | WS/T 489—2024 | 尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作指南 | WS/T 489—2016 |
| 3 | WS/T 478—2024 | 血清25-羥基維生素D2和D3檢測(cè) 同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 | WS/T 478—2015 |
| 4 | WS/T 461—2024 | 糖化血紅蛋白檢測(cè)指南 | WS/T 461—2015 |
| 5 | WS/T 418—2024 | 受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇指南 | WS/T 418—2013 |
| 6 | WS/T 415—2024 | 無(wú)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)的臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) | WS/T 415—2013 |
| 7 | WS/T 414—2024 | 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格原因分析 | WS/T 414—2013 |
| 8 | WS/T 413—2024 | 血清肌酐參考測(cè)量程序 同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 | WS/T 413—2013 |
| 9 | WS/T 409—2024 | 臨床定量檢測(cè)方法分析總誤差的評(píng)估 | WS/T 409—2013 |
| 10 | WS/T 408—2024 | 定量檢驗(yàn)程序分析性能驗(yàn)證指南 | WS/T 408—2012、WS/T 416—2013、WS/T 420—2013、WS/T 492—2016 |
| 11 | WS/T 406—2024 | 臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) | WS/T 406—2012 |
| 12 | WS/T 403—2024 | 臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) | WS/T 403—2012 |
| 13 | WS/T 402—2024 | 臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的制定 | WS/T 402—2012 |
| 14 | WS/T 359—2024 | 血栓與止血檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的標(biāo)本采集與處理 | WS/T 359—2011 |
| 15 | WS/T 356—2024 | 參考物質(zhì)互換性評(píng)估指南 | WS/T 356—2011 |
| 16 | WS/T 348—2024 | 尿液標(biāo)本的采集與處理 | WS/T 348—2011 |
| 17 | WS/T 230—2024 | 實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用指南 | WS/T 230—2002 |
| 18 | WS/T 229—2024 | 尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分檢驗(yàn) | WS/T 229—2002 |
| 19 | WS/T 227—2024 | 臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序編寫要求 | WS/T 227—2002 |
| 20 | WS/T 225—2024 | 臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理 | WS/T 225—2002 |
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