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安捷倫 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）批準，可擴展用于頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 伴隨診斷
2022年11月17日 11:47:30 來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：6720

安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）治療的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者。

　　【化工儀器網(wǎng) 廠商報道】2022 年 11月 17日，北京——安捷倫科技有限公司(紐約證交所：A)近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)治療的頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)患者。
 
 
　　安捷倫全球副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理陳亮表示：“靶向免疫療法正在重新定義癌癥的標準治療方法，而 PD-L1 檢測在鑒別哪些患者可能獲益于這種治療方法方面，發(fā)揮著至關重要的作用。通過擴展 PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)的使用范圍，安捷倫能夠輔助鑒別可以使用 KEYTRUDA® 治療的患者。這對安捷倫中國來說是一個振奮人心的消息?，F(xiàn)在，PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)已經(jīng)被批準用于非小細胞肺癌(NSCLC)、食管鱗狀細胞癌(ESCC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)三種適應癥。”
 
　　頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)是全球常見的癌癥之一，而 KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)是由默沙東公司生產(chǎn)的 PD-1 抑制劑。帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1(綜合陽性評分(CPS)≥20)的轉移性或不可切除的復發(fā)性頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療。
 
　　秉承為用戶提供可靠答案與深度行業(yè)洞察，助力人們實現(xiàn)美好生活的公司愿景，安捷倫正不斷為臨床領域帶來優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，為中國的癌癥診斷和治療，乃至整體醫(yī)療服務水平做出貢獻。
 
　　關于安捷倫科技
 
　　安捷倫科技有限公司(紐約證交所：A)是生命科學、診斷和應用化學市場領域的全球領導者，致力于提供敏銳洞察與創(chuàng)新，幫助提高生活質(zhì)量。我們的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案。在 2021 財年，安捷倫的營業(yè)收入為 63.2 億美元，全球員工數(shù)為 17000 人。
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