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《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》發(fā)布！
2022年10月11日 13:52:43
來源：化工儀器網 作者：羊舌木 點擊量：5632
近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布修訂后的《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》，適用于醫(yī)療器械監(jiān)管部門對第二類、第三類醫(yī)療器械開展的注冊質量管理體系現(xiàn)場核查。
【化工儀器網 政策法規(guī)】為做好醫(yī)療器械注冊人制度下注冊質量管理體系核查工作，提高醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作質量，近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布修訂后的《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》(以下簡稱《指南》)，適用于醫(yī)療器械監(jiān)管部門對第二類、第三類醫(yī)療器械開展的注冊質量管理體系現(xiàn)場核查。
《指南》明確了4方面基本要求及10項重點核查內容，其中包括質量管理體系原則；機構與人員；廠房、設施和設備；文件管理；設計開發(fā)；采購；生產；質量控制；委托生產及產品真實性。
其中，在質量管理體系上，《指南》提出，申請人應當結合產品特點，建立涵蓋設計開發(fā)、生產、質量控制和放行審核等與產品實現(xiàn)過程相適應的質量管理體系，且應當包括委托生產(如有)、臨床評價(含臨床試驗)等。
并且針對檢驗設備，《指南》提出，申請人應當配備滿足產品檢驗方法要求的環(huán)境設施和儀器設備。開展特殊專業(yè)檢驗的實驗室，環(huán)境設施條件應當符合特定的專業(yè)要求。同時申請人應當建立和保存檢驗設備及環(huán)境設施的檔案、操作規(guī)程、計量/校準證明、使用和維修記錄。
除此之外，《指南》還提到，申請人還應當保存注冊檢驗、臨床試驗等相關產品的檢驗報告和記錄，包括：進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗等原始記錄、檢驗報告或者證書以及檢驗方法確認或者驗證記錄等。存在部分項目委托檢驗的，應當有相關項目檢驗報告及委托檢驗協(xié)議等。
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