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2-8℃

本裂解液為無菌產品，請注意保持無菌，使用本產品時宜在超凈工作臺內進行。

一年

血液樣品：
1. 取新鮮抗凝血，400-500g離心5分鐘，離心棄上清。
2. 加入6-10倍細胞體積的紅細胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解1-2分鐘。例如細胞沉淀的體積為1ml，則加入6-10ml的紅細胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意：對于鼠的血液，裂解1-2分鐘已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至4-5分鐘，并且裂解過程中宜適當偶爾搖動以促進紅細胞裂解。
3. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現紅細胞裂解不，可以重復上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 洗滌1-2次：加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g離心2-3分鐘，棄上清?？稍僦貜?次，共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應至少為細胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
6. 根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀后即可進行計數等后續(xù)實驗。 組織細胞樣品：
1. 新鮮組織經過膠原酶或等消化處理，通過適當方法分散成細胞懸液，離心棄上清。
2. 加入3-5倍細胞體積的紅細胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解1-2分鐘。例如細胞沉淀的體積為1ml，則加入3-5ml的紅細胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。
3. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現紅細胞裂解不，可以重復上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 洗滌1-2次：加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g離心2-3分鐘，棄上清?？稍僦貜?次，共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應至少為細胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
6. 根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀后即可進行計數等后續(xù)實驗。