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　　隨著新版GMP的實施，對藥品的確認(rèn)與驗證及驗證狀態(tài)的維持要求越來越高，為幫助廣大制藥企業(yè)提高藥品驗證技術(shù)水平，推進(jìn)制藥行業(yè)整體水平的提升與間的技術(shù)交流，中國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會于7月30日在美麗的杭州舉辦了“制藥行業(yè)驗證技術(shù)”專題論壇。