维生素 B1（Vitamin B1，VB1）试剂盒说明书

微量法 100T/96S

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

维生素B1（Vitamin B1）是构成脱羧辅酶的主要成分，参与细胞代谢中的三羧酸循环，是维持机体正常代谢必须的水溶性维sheng素，在生物体能量代谢中有重要的作用。

测定原理：

VB1 在碱性条件下还原铁氰hua钾生成亚铁氰hua钾，亚铁氰hua钾与 Fe³⁺在弱酸条件下生成普鲁士蓝，在 704nm 有特征吸收峰。

维生素 B1试剂盒  常备现货

组成：

自备仪器和用品：

天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅、蒸馏水。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

样本处理：

1. 组织：将样品磨碎，按照质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 0.6ml提取液）加入提取液，60℃浸提 30min，加蒸馏水 0.4ml，混匀后于 25℃，16000rpm 离心 10min，取上清测定（动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心 20-30min）。

2. 细胞：按照细胞数量（10⁴ 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 0.6ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；加蒸馏水 0.4ml，混匀后于 25℃，16000rpm 离心 10min，取上清测定。

3. 血清：直接测定。

测定操作：

计算公式：

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线：y = 0.017x+0.0031，R² = 0.9991；x 为标准品浓度：μg/ml；y 为△A（A 测定管-A 空白管）

1. 按照蛋白含量计算

VB1 含量（μg/mg prot）=（△A-0.0031）÷ 0.017÷Cpr

= 58.8×（△A-0.0031）÷ Cpr

2. 按照样本质量计算

VB1 含量（μg/g 鲜重）=（△A-0.0031）÷ 0.017÷（W÷V 样总）

= 58.8×（△A-0.0031）÷ W

3. 按照细胞数量计算

VB1 含量（μg/10⁴ cell）=（△A-0.0031）÷ 0.017÷（细胞数量÷V 样总）

= 58.8×（△A-0.0031）÷ 细胞数量

4. 按照液体体积计算

VB1 含量（μg/ml）=（△A-0.0031）÷ 0.017

= 58.8×（△A-0.0031）

V 样总：加入提取液体积，1ml；Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g b．用 96 孔板测定的计算公式如下

标准曲线：y = 0.0085x +0.0031，R2 = 0.9991；x 为标准品浓度：μg/ml；y 为△A（A 测定管-A 空白管）

1. 按照蛋白含量计算

VB1 含量（μg/mg prot）=（△A -0.0031）÷ 0.0085÷Cpr

= 117.65×（△A-0.0031）÷ Cpr

2. 按照样本质量计算

VB1 含量（μg/g 鲜重）=（△A-0.0031））÷ 0.0085÷（W÷V 样总）

= 117.65×（△A-0.0031）÷ W

3. 按照细胞数量计算

VB1 含量（μg/104 cell）=（△A-0.0031）÷ 0.0085÷（细胞数量÷V 样总）

= 117.65×（△A-0.0031）÷ 细胞数量

4. 按照液体体积计算

VB1 含量（μg/ml）=（△A-0.0031）÷ 0.0085

= 117.65×（△A-0.0031）

V 样总：加入提取液体积，1ml；Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g

注意事项：

1. 若测定结果中吸光值超过 2，请将样本稀释后进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。

2. 蛋白浓度较高的样品，比如动物组织，若显色完成后有沉淀产生，将样本稀释后再重新测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。

3. 显色完成后立即进行测定。

4. 标准曲线线性范围为 0.1-10μg/ml。

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