血镁浓度检测试剂盒说明书

微量法 100T/96S

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA 及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。

测定原理：

镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm 吸光度与镁离子浓度成正比。

血镁浓度检测试剂盒 离子系列-常备现货

组成：

标准液：液体 1mL×1 管，0.2 mmol/L 镁标准液，4℃保存。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

自备仪器和用品：

可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

测定操作：

1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min，调节波长到 540 nm，蒸馏水调零。

2. 空白管：取EP 管，加入 120μl 蒸馏水，20μl 试剂一，混匀；进入 20μl 试剂二，混匀；加入 40μl 试剂三，混匀。静置 5min 后于 540nm 测定吸光度，记为A 空白管。

3. 标准管：取EP 管，加入 10μl 标准液，110μl 蒸馏水，20μl 试剂一，混匀；进入 20μl 试剂二，混匀；加入 40μl 试剂三，混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度，记为A 标准管。

4. 测定管：加入 10μl 血清，110μl 蒸馏水，20μl 试剂一，混匀；进入 20μl 试剂二，混匀；加入 40μl 试剂三，混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度，记为A 测定管。

注意：空白管和标准管只需测定一次。

血镁浓度计算：

血镁含量(mmol/dL)= [C 标准液×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)]×V 样总

=0.02×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)

C 标准液：0.2 mmol/L；V 样总：样品总体积，1 dL=0.1 L。

注意事项：

1. 该试剂盒使用过程中，应尽量避免光照射；

2. 血液采取过程中，宜空腹采血，避免使用枸橼酸na抗凝剂；

3. 红细胞内镁含量约为血清含量的 3 倍，应避免溶血，并及早将血清分离。

4. 加入试剂三混匀后应该在 30 min 内测定吸光度。

5. zui低检出限为 0.1mmol/L。

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