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北京诺博莱德科技有限公司
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当前位置:北京诺博莱德科技有限公司>>生化试剂>>氧化磷酸化系列>> BL6016叶绿体复合体Ⅴ试剂盒 氧化磷酸化系列

叶绿体复合体Ⅴ试剂盒 氧化磷酸化系列

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号BL6016

品       牌NobleRyder/诺博莱德

厂商性质经销商

所  在  地北京市

更新时间:2025-07-17 17:14:09浏览次数:131次

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供货周期 现货 规格 100T/48S
货号 BL6016 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
主要用途 复合体Ⅴ是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化合成ATP 的关键酶。
叶绿体复合体Ⅴ又称F1F0-ATP 合酶。该酶利用呼吸链产生的质子电化学梯度催化 ATP 合成,也可逆过程水解ATP。复合体Ⅴ是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化合成ATP 的关键酶。
叶绿体复合体Ⅴ试剂盒 氧化磷酸化系列


叶绿体复合体试剂盒说明书

微量法 100 /48 

 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

叶绿体复合体又称F1F0-ATP 合酶。该酶利用呼吸链产生的质子电化学梯度催化 ATP 合成,也可逆过程水解ATP。复合体是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化合成ATP 的关键酶。

测定原理:

复合体水解ATP 产生ADP Pi,通过测定Pi 增加速率来测定复合体活性。

叶绿体复合体Ⅴ试剂盒   氧化磷酸化系列

试剂的组成和配制:

产品名称

BL6016-100T/48S

Storage

试剂一:液体

100ml

-20℃

试剂二:粉剂

1

-20℃

试剂三:液体

8ml

4℃

试剂四:粉剂

1

4℃

试剂五:粉剂

1

4℃

试剂六:粉剂

1

4℃

试剂七:液体

10ml

室温

说明书

一份

 

试剂二:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 2ml 蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存;试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 4ml 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周;

试剂五:粉剂×1 , 4℃保存;临用前加入 10ml 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周;试剂六:粉剂×1 , 4℃保存;临用前加入 10ml 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周;

定磷试剂的配制:按H2O: 试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染(请根据需要,用多少配多少)。

注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

叶绿体的提?。?/span>

1、称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1ml 试剂一,用冰浴匀浆器或研钵匀浆,很快研磨或捣碎,30 秒内完成,使之成为匀浆液。

2、将匀浆液于 200g(离心率),4℃离心 1min。

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,1500g4℃离心 5min。

4、弃上清液,于沉淀中加入 0.5ml 试剂一混匀配成叶绿体悬浮液?;煸群蟛舛ㄒ堵烫迕富钚浴?/span>

测定步骤:

1、酶促反应(EP 管中加入下列试剂

试剂名称μl

对照管

测定管

试剂二

10

10

试剂三

40

40

样本


50

混匀, 37℃(哺乳动物) 25℃(其它物种)准确水浴 30min

试剂四

20

20

样本

50


混匀,4000g,25℃离心 10min,取上清液

2、定磷(EP 管或 96 孔板中加入下列试剂

上清液

30

30

定磷试剂

170

170

混匀,室温静置 10min 后,在 660nm 处读取A 测定管和A 对照管,计算ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。

复合体活性计算:

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

标准条件下测定的回归方程为y = 1.274x + 0.004;x 为标准品浓度(mmol/L),y A 值。

1、组织中复合体活性的计算:

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

复合体活性nmol/min/mg prot=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(V ×Cpr) ÷T =62.8× (ΔA-0.004)÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

复合体活性(nmol/min /g 鲜重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(W× V ÷V 样总) ÷T =31.37× (ΔA-0.004) ÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

复合体活性(nmol/min /104 cell=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(500×V ÷V 样总) ÷T=0.063× (ΔA-0.004)

V 反总:反应体系总体积,1.2×10-4 L; V 样:加入样本体积,0.05 mLV 样总:加入提取液体积,

0.5 mlT:反应时间,30 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下:

标准条件下测定的回归方程为 y = 0.637x + 0.004;x 为标准品浓度(mmol/L),y A 值。

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

复合体活性nmol/min /mg prot=[(ΔA-0.004) ÷0.637×V 反总×106]÷(V ×Cpr) ÷T=125.6× (ΔA-0.004)÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算

单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

复合体活性(nmol/min /g 鲜重)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反总×106]÷(W× V ÷V 样总) ÷T=62.74× (ΔA-0.004) ÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。

复合体活性(nmol/min /104 cell=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反总×106]÷(500×V ÷V 样总) ÷T=0.126× (ΔA-0.004)

V 反总:反应体系总体积,1.2×10-4 L; V 样:加入样本体积,0.05 mLV 样总:加入提取液体积,

0.5 mlT:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。

叶绿体复合体Ⅴ试剂盒   氧化磷酸化系列



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