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北京诺博莱德科技有限公司
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当前位置:北京诺博莱德科技有限公司>>生化试剂>>糖酵解系列>> BJ6007果糖-6-磷酸激酶试剂盒 糖酵解系列

果糖-6-磷酸激酶试剂盒 糖酵解系列

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号BJ6007

品       牌NobleRyder/诺博莱德

厂商性质经销商

所  在  地北京市

更新时间:2025-07-17 14:31:57浏览次数:143次

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供货周期 现货 规格 50T/48S
货号 BJ6007 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
主要用途 负责将果糖-6-磷酸和ATP 转化为果糖-1,6 二磷酸和ADP
PFK(EC 2.7.1.11)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,负责将果糖-6-磷酸和ATP 转化为果糖-1,6 二磷酸和ADP,是糖酵解过程的关键调节酶之一。
果糖-6-磷酸激酶试剂盒 糖酵解系列


果糖-6-磷酸激酶(6-phosphofructokinase,PFK试剂盒说明书

分光光度法 50 /48 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

PFK(EC 2.7.1.11)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,负责将果糖-6-磷酸和ATP 转化为果糖-1,6 二磷酸和ADP,是糖酵解过程的关键调节酶之一。

测定原理:

PFK 催化果糖-6-磷酸和ATP 生成果糖-1,6-二磷酸和ADP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化 NADH 氧化生成NAD+,在 340nm 下测定NADH 下降速率,即可反映PFK 活性。

果糖-6-磷酸激酶试剂盒 糖酵解系列

组成:

产品名称

BJ6007-50T/48S

Storage

提取液:液体

60ml

4℃

试剂一:液体

40ml

4℃

试剂二:粉剂

1

-20℃

试剂三:粉剂

1

4℃

试剂四:液体

16μl

4℃

说明书

一份


 

试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃保存,临用前加入 2.8ml 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20 度保存,禁止反复冻融;

试剂三:粉剂×1 支,4℃保存,临用前加入 260μl 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20 度保存,禁止反复冻融;

试剂四:液体 16μl×1 支,4℃保存,临用前加入 260μl 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20 度保存,禁止反复冻融;


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


自备仪器和用品:

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样本的前理:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml) 1000~5000:1 的比例(建议 2000 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml) 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤和加样表:

1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、工作液(可测 25 个样)的配制:取 19ml 试剂一和 1.26ml 试剂二充分混匀;用不完的试剂分装后-20度保存,禁止反复冻融;

3、将工作液置于 37℃(哺乳动物) 25℃(其它物种)预热 10 分钟。

4、加样表:

试剂名称(μl)

测定管

工作液

800

样本

30

试剂三

5

试剂四

5

将上述试剂按顺序加入 1 ml 石英比色皿中,立即混匀,加试剂四的同时开始计时,记录在 340 nm 波长下20 秒时的初始吸光度A1  10  20 秒时的吸光度 A2,计算ΔA=A1-A2

注意:不同匀浆组织中 PFK 活力不一样,做正式试验之前请做 1-2 只预试,若ΔA>0.5,则说明活力太高,必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液(计算公式中乘以相应稀释倍数),或缩短反应时间至 2min 或5min,使ΔA<0.5,以提高检测灵敏度。

PFK 活力单位的计算:

1、血清(浆)PFK 活力的计算:

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 转化为 1nmol 果糖-1,6-二磷酸 1nmol ADP 定义为一个酶活力单位。

PFK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样÷T=450×ΔA 2、组织、细菌或细胞中 PFK 活力计算:

(1) 按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 转化为 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP 定义为一个酶活力单位。

PFK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=450×ΔA÷Cpr

(2) 按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 转化为 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定义为一个酶活力单位。

PFK(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T=450×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 转化为 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定义为一个酶活力单位。

PFK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V 样÷V 样总)÷T=0.225×ΔA

V 反总:反应体系总体积,8.4×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径, 1cm;V 样:加入样本体积,0.03 ml;

V 样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,10 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000 万。

果糖-6-磷酸激酶试剂盒 糖酵解系列


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