过氧化氢酶（Catalase，CAT）试剂盒(钼酸铵比色法)说明书

微量法 100 管/96 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2 清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：

过氧化氢能氧化 MoO ^2-成MoO52-,MoO52-接受氢氧根的电子成键，分子间立即脱水缩合，得到稳定的黄色复合物(H2MoO4·XH2O)n 在 405nm 处有强烈吸收峰，其吸光值和过氧化氢浓度成线性关系。测定出体系剩余过氧化氢在 405nm 的吸光值即可反映 CAT 的催化活性。

过氧化氢酶试剂盒(钼酸铵比色法)  抗逆系列

组成：

自备仪器和用品：

酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96 孔板、研钵、冰和蒸馏水

粗酶液提?。?/span>

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴ 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 405 nm。

2、在EP 管中加入下列试剂

CAT 活性计算：

1、标准曲线：y = 0.09x + 0.0013 R2 = 1 x：体系中过氧化氢浓度变化值（μmol/ml）

y：吸光值差值ΔA

2、血清（浆）CAT 活力的计算:

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟催化 1μmol H2O2 降解定义为一个酶活力单位。

CAT(μmol /min/ml)= =(ΔA-0.0013)÷0.09×V 反总÷V 样÷T=444.44×(ΔA-0.0013)

3、组织、细菌或细胞中 CAT 活力计算：

（1） 按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg 组织蛋白每分钟催化 1μmol H2O2 降解定义为一个酶活力单位。

CAT(μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0013)÷0.09×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=444.44×(ΔA-0.0013)÷Cpr

（2） 按样本鲜重计算：

单位的定义：每g 组织每分钟催化 1μmol H2O2 降解定义为一个酶活力单位。

CAT(μmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0013)÷0.09×V÷（W× V 样÷V 样总）÷T=444.44×(ΔA-0.0013)÷W

V 反总：反应体系总体积，0.8 ml；V 样：加入样本体积，0.01 ml；V 样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，2 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml。

注意事项

1、预实验若发现酶活性过高（A 测定＜0.1），可用提取液适当稀释样品后测定，并在计算公式中乘以相应稀释倍数。

2、若 A 空白＜A 测定，一方面可能是酶活性过低，可将反应时间 2 延长到 5min,另一方面可能样本中杂质干扰严重，可将样本稀释 5 倍左右后测定，并在计算公式中代入实际反应时间和乘以相应稀释倍数。

过氧化氢酶试剂盒(钼酸铵比色法)  抗逆系列