诺博莱德  柱式超纯快速植物RNA小提试剂盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

柱式超纯快速植物RNA小提试剂盒 质粒提取

产品货号：R0858

产品名称：柱式超纯快速植物RNA小提试剂盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

英文名称：Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

产品规格：50T

产品简介：

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderR0858  柱式超纯快速植物RNA小提试剂盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit本产品采用了du特的裂解系统，无需使用β-巯基乙醇、ben酚、氯仿等有毒试剂，适合各种简单植物组织材料（如叶片、茎、幼 苗等）的RNA提取，操作快速，可有效提取分子量大于200nt的RNA。利用该试剂盒提取的植物RNA纯度高，极少含蛋白质、 基因组DNA和其它杂质的污染；可直接用于RT-PCR、Northernblot、RealTime PCR、构建cDNA 文库等各种下游实验。

实验准备：

1. RNase-free DNase 母液的配制：用1mLRNase-free 注射器抽取550µLRNase-freeddH2O，打进装有RNasefreeDNase（2000U）干粉的玻璃瓶中，轻柔混匀，分装后-20℃保存（可保存9个月）。

注：从-20℃ 融化后的 RNase-freeDNase母液保存于4℃（可保存6周），不要再次冻存。

2. 使用前请先在漂洗液2（WB2）中按瓶标加入无水乙醇，并做好标记。

操作步骤：

1．取450µL裂解液加入到1.5mLRNase-free离心管中。

2．组织样品经液氮研磨后，将研磨成粉末状的样品（50-100mg）加入到上述含有450µL裂解液的1.5mL离心管中，涡旋剧烈震荡混匀直至裂解液中无明显沉淀。

注 ：在60℃孵育1-3min将有助于植物组织裂解，但是对于某些富含淀粉的样品，请不要加热处理，防止因淀粉引起的样品膨胀。

3．将过滤柱放入收集管中，然后将步骤2中所有的溶液用移液器转移至过滤柱中，12000rpm离心5min，小心吸取收集管中的滤液至新的1.5mLRNase-free离心管中，吸头尽量避免触及收集管中的细胞碎片沉淀。

注 ：由于裂解液较粘稠，所以将溶液转移至过滤柱时，可以剪去部分吸头末端

4．缓慢加入0.5倍滤液体积的无水乙醇，上下颠倒混匀（此时可能会出现沉淀），将得到的溶液和沉淀一起转入离心吸附柱（吸附柱放在收集管中），12000rpm离心30s，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

5．向吸附柱中加入350µL漂洗液1（WB1），12000rpm离心30s，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

6．RNase-free DNase 工作液的配制：取10µLRNase-freeDNase 母液放入新的RNase-free离心管中，加入70µL膜反应液，轻柔混匀。

注 ：解冻后的RNase-freeDNase母液保存于4℃（可保存6周），避免反复冻融。

7．向吸附柱中央加入80µLRNase-freeDNase工作液，室温放置15min。

8．向吸附柱中加入350µL漂洗液1（WB1），12000rpm离心30s，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

9．向吸附柱中加入500µL漂洗液2（WB2）（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm 离心30s，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

10．重复操作步骤9一次。

11．将吸附柱放回收集管中，12000rpm离心3min，此步骤十分重要，否则残留的乙醇（漂洗液2（WB2）中的成分）会影响RNA的使用。

12．将吸附柱放入一个新的1.5mLRNase-free离心管中，加入50-100µLRNase-freedd H2O，室温放置1-2min，12000rpm离心1min，得到RNA溶液。所得RNA溶液应立即使用或适量分装后存放于-80℃待用。

注意事项：

1． 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2． 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

柱式超纯快速植物RNA小提试剂盒 质粒提取

产品订购信息

R0858  柱式超纯快速植物RNA小提试剂盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit  50T