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产品简介
供货周期 | 现货 | 规格 | 10 ×50ul/100×50ul |
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货号 | EC96307 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
产品货号:EC96307
产品规格:10 ×50ul/100×50ul
本产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗。
产品介绍
AGL1感受态(电转)
产品简介
AGL1 菌株为 C58, RecA 型背景,核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因 Rif 和羧苄青霉素抗性
基因 Carb,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型 Ti 质粒 pTiBo542DT-DNA,
此质粒含有 vir 基因(vir 基因是 T-DNA 插入植物基因组必需的元件, pTiBo542DT-DNA 质粒自身的 T
DNA 转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体 T-DNA 顺利转移)。AGL1 菌株适用于水稻、拟南
芥、杨树等植物的转基因操作。本公司开发的 AGL1 电转感受态特别适用于大质粒的转化:经
pCAMBIA2301 质粒 (size:11633bp)检测转化效率>105 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
AGL1
电转感受态细胞
10 × 50μL
100 × 50μL
定制
基因型:C58 RecA (Rif R/CarbR) Ti TiBo542DT-DNA (StrepR) Succinamopine
存储条件
-80 ℃保存; 请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
除琥珀碱型 Ti 质粒 pTiBo542DT-DNA 外,无外源质粒 DNA 残留;
电转法转化效率≥5×105 cfu/μg pCAMBIA2301。
使用方法
1. 将新的 2 mm 电击杯插入冰中预冷;或者将储存于 75%乙醇中的 2 mm 电击杯和杯盖取出,在超净工
作台中将其倒置于干净的吸水纸上,使乙醇充分挥发,然后插入冰中预冷;
2. 取-80℃保存的农杆菌感受态插入冰中待其融化,加入 0.01-1μg 质粒 DNA(体积不大于 5μl),用
200μl 枪头将感受态-质?;旌衔锟焖僮频皆だ涞牡缁鞅校巧媳?;
3. 开启电转仪,设置参数(2500 V ,200 Ω,25μF),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成后快速插
入冰中,加入 900μl 无抗生素的 YEB 并将感受态细胞转移到无菌空管中,28 ℃振荡培养 2~3 小时。
(注:此电转化参数为 Bio-rad 推荐,使用者也可使用电转仪所推荐的 Protocol 进行操作)
4. 6000 rpm 离心一分钟收菌,留取 100μl 左右上清将菌体轻轻吹匀,并涂布于含相应抗生素的 YEB 平板
上,倒置放于 28℃培养箱培养 2~3 天(当平板只含有 50μg/ml Kan 时,28℃培养 48 h 即可;平板中同时
加入 50μg/ml Kan,20μg/ml Rif 时,需 28 ℃培养 60h;如果使用的平板含有 50μg/ml Rif 时,则需要 28 ℃
培养 72~90 h)。
注意事项
1. 感受态细胞解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 利福平浓度不应高于 25μg/μl,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。
4. 由于 Ti 质粒丢失的概率极低(可以忽略),所以相关抗性基因可以不用添加。
AGL1感受态(电转)