服務(wù)介紹：
細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。細(xì)胞增值檢測(cè)有PI、Ki67、MTT和CCK-8等多種方法，里來(lái)生物為您提供細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

MTT 比色法，是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。其檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在492nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收光值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。

備注：不含細(xì)胞株和受檢藥物。4個(gè)復(fù)孔（共60孔可以用，但要除去調(diào)零組、對(duì)照組，即藥物組最多可設(shè)置13組），實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，出具簽字蓋章實(shí)驗(yàn)報(bào)告。


操作流程：
① 收集對(duì)數(shù)期細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度3×104～5×104個(gè)/mL；
② 96孔加入細(xì)胞懸液，100 μl/孔，邊緣用PBS填充，5% CO2、37℃孵育；
③ 培養(yǎng)24 h后給藥，設(shè)置3～6個(gè)復(fù)孔，5% CO2、37℃孵育；
④ 孵育適當(dāng)時(shí)間后，棄舊液，用無(wú)血清培養(yǎng)基與CCK8按照10:1稀釋200 μl/孔/無(wú)血清培養(yǎng)基與MTT按照9:1稀釋，200 μl/孔，繼續(xù)培養(yǎng)至所需時(shí)間點(diǎn)；
⑤ MTT：時(shí)間到后，小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液，每孔加入150 μl二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解，在酶標(biāo)儀570 nm處檢測(cè)各孔的吸光值。

客戶提供：
（1）足量樣品、樣品信息（如細(xì)胞類型、分子量、溶解性、穩(wěn)定性、保存條件等）；
（2）相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容（如樣品作用時(shí)間、濃度等）、細(xì)胞株等。

細(xì)胞常見的運(yùn)輸方式：
凍存管形式的細(xì)胞：液氮或者干冰條件下運(yùn)輸。
培養(yǎng)瓶形式的細(xì)胞：要求用無(wú)膜培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，瓶帽旋緊并且用封口膜封口，常溫運(yùn)輸。