国产日产欧美精品-亚洲国产综合久久精品-色综合色国产热无码一-亚洲欧美日本国产,免费观看一区二区三区_在线观看片A免费不卡观看_亚洲а∨天堂久久精品_99久无码中文字幕一本久道

一、SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞描述

背景：淋巴母细胞系，HGPRT缺失培养基：RPMI-1640+10%FBS（博奥龙BF08005或其他品牌）+1%青霉的素-链霉的素“双抗"（100×）（博奥龙BDXB0008或其他品牌）+1%谷氨的酰胺(Gln)（100×）

二、SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞收到后的操作

1. 检查：收到细胞后先检查有无干冰，如果没有，请立即联系补发。收到细胞后，若不立即复苏培养，请从干冰中取出，迅速转入液氮中冻存。

2. 复苏：

（1） 37℃水浴中快速解冻细胞，转入25cm2培养瓶或面积相当的培养皿中（备注：无需离心去除冻存液）；

（2） 加入6ml培养基，轻轻摇匀，37℃/5%CO2条件下培养（备注：需要通气培养，不透气瓶需将瓶盖拧松）。

3. 传代：

（1） 待细胞生长至70%成片时即可传代，建议用胰的酶消化（备注：也可用移液管吹打，但较难全部吹下，而且死细胞会多）；

（2） 吸去培养基，加入1-2ml0.25%胰的酶-EDTA（或其他细胞消化液），37℃消化5-10min；

（3） 按1:5-1:10传代，37℃/5%CO2条件下培养（备注：需要通气培养，不透气瓶需将瓶盖拧松）；

（4） 细胞复苏成功后请尽快冻存液氮种子。