二箱式药品稳定试验箱CN-SG-I双温区主要特征：

1、集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。

2、采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。

3、全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。

4、液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。

5、连续运行保证：两套进口全封闭压缩机自动切换，保证设备长期连续运行，不发生故障。

6、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

7、二箱式药品稳定试验箱CN-SG-I双温区采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

8、各工作室温度、湿度、光照试验独立控制，为研究和开发新药稳定性试验缩短试验时间，提高研发效率。

安全功能：

1）、箱门开启时，微风循环和加热自动停止，无温度过冲之弊。

2）、循环风扇速度大小自动控制，可避免风速过快而造成的样品挥发。

3）、具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。

4）、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。

5）、温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压?；ず腿彼；?。

技术参数：

药品稳定性试验箱是用于模拟药品在不同环境条件下的稳定性，以确保药品在储存和使用过程中的质量和有效性。使用药品稳定性试验箱时，需注意以下事项：
1. 设备安装与调试
  安装环境：确保试验箱安装在通风良好、无阳光直射、无振动、无腐蚀性气体的环境中。
  电源要求：使用符合设备要求的电源，确保电压稳定，避免电压波动影响设备运行。
  调试校准：使用或长时间未使用后，需进行校准，确保温度、湿度等参数的准确性。
2. 操作规范
  参数设置：根据药品稳定性试验的要求，正确设置温度、湿度、光照等参数，避免超出药品的耐受范围。
  样品摆放：样品应均匀摆放，避免堆叠过密，确?？掌魍?，保证每个样品处于相同的环境条件下。
  避免频繁开门：尽量减少开门次数，避免外界环境对箱内条件的干扰。
3. 维护与保养
  定期清洁：定期清洁试验箱内部，避免灰尘、杂质影响设备运行和试验结果。
  检查传感器：定期检查温度、湿度传感器，确保其灵敏度和准确性。
  更换耗材：如加湿器用水、过滤器等耗材需定期更换，避免影响设备性能。
4. 安全注意事项
  防止过热：避免长时间超负荷运行，防止设备过热引发故障或安全隐患。
  避免化学品污染：试验箱内不应存放强酸、强碱等腐蚀性化学品，以免损坏设备。
  紧急处理：如设备出现异常（如温度失控、报警等），应立即断电并联系专业人员处理。
5. 数据记录与管理
  实时监控：定期记录温度、湿度等参数，确保试验条件符合要求。
  数据备份：保存试验数据，防止数据丢失，便于后续分析和报告编制。
6. 法规与标准
  遵循法规：严格按照《药品稳定性试验指导原则》等相关法规和标准进行操作。
  验证与确认：定期进行设备验证，确保试验箱的性能符合药品稳定性试验的要求。
7. 特殊试验条件
  光照试验：如需进行光照试验，确保光源符合ICH Q1B等国际标准的要求。
  加速试验：进行加速试验时，需严格控制温度和湿度，避免超出药品的耐受范围。
8. 人员培训
  操作培训：操作人员需经过专业培训，熟悉设备的使用方法和注意事项。
  应急培训：掌握设备故障的应急处理方法，确保试验安全。