目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> D-Erythro-dihydrosphingosine
| CAS | 764-22-7 | 純度 | 99.55% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 301.51 | 分子式 | C??H??NO? |
| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL;10 mM * 1 mL;1 mg;1 mg;5 mg;5 mg;10 mg;10 mg;25 mg;25 mg |
| 貨號 | HY-W019838 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：D-Erythro-dihydrosphingosine
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-W019838
CAS：764-22-7
Synonyms：Sphinganine (d18:0
純度：99.55%
存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制細胞溶質中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。
生物活性：D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制胞質磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。 體外：D-赤型-二氫鞘氨醇 (D-erythro-DHS) 顯著抑制 mastoparan-，但不抑制 Na3VO4 -，刺激 PC12 細胞釋放花生四烯酸。 D-Erythro-dihydrosphingosine 在上午 100 點時會輕微抑制 [3H]Arachidonic acid 的釋放，而單獨使用 5 μM Ionomycin 會顯著刺激釋放。在 5 μM Ionomycin 存在的情況下，100 μM C2-神經酰胺會刺激釋放，但 D-Erythro-dihydrosphingosine (100 μM) 會抑制釋放。 D-赤型-二氫鞘氨醇抑制細胞中花生四烯酸的釋放和/或 cPLA2α 活性[1]。
IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite
銷售產品：Verinurad | Lycorine (hydrochloride) | Glimepiride | BS3 Crosslinker | Regadenoson | CPM | Motesanib | Trazodone (hydrochloride) | Groenlandicine | Isomangiferin
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Nakamura H, et al. Inhibition of arachidonic acid release and cytosolic phospholipase A2 alpha activity by D-erythro-sphingosine. Eur J Pharmacol. 2004 Jan 19;484(1):9-17.
品牌介紹:
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• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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