xCELLigence RTCA CardioECR實(shí)時(shí)無標(biāo)記細(xì)胞分析儀（心臟功能） 將細(xì)胞介導(dǎo)電阻抗的高頻率檢測與多電極陣列技術(shù)相結(jié)合，能夠同時(shí)對心肌細(xì)胞的生理特性（收縮性、活力）和心臟電生理進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測和評估。xCELLigence RTCA CardioECR實(shí)時(shí)無標(biāo)記細(xì)胞分析儀（心臟功能）可同步記錄心肌細(xì)胞搏動(dòng)和場電位，提供極其詳細(xì)的心肌細(xì)胞的生理特性和心臟電生理信息，從而更深入地了解藥物誘導(dǎo)心臟損傷的潛在機(jī)制。

CardioECR 還具有電刺激功能，可通過電刺激促進(jìn) hiPSC 心肌細(xì)胞成熟。刺激后的 hiPSC 心肌細(xì)胞呈現(xiàn)出顯著改善的細(xì)胞表型，可用于各種研究，包括藥物安全性/毒性評估、藥物開發(fā)和心臟疾病研究。

特性

1、監(jiān)測興奮-收縮耦聯(lián)和離子通道活性

2、生成與致心律失?；顒?dòng)高度相關(guān)的數(shù)據(jù)

3、使用刺激功能進(jìn)行更為嚴(yán)格可控的分析

4、獲得對藥物作用機(jī)制更深入的了解

工作原理

CardioECR 阻抗

xCELLigence RTCA CardioECR 儀器將阻抗記錄與多電極陣列 (MEA) 技術(shù)和刺激功能相結(jié)合。將心肌細(xì)胞接種至每孔底部熔接有生物傳感器的 48 孔電子微孔板 (E-Plate CardioECR 48) 中。

xCELLigence RTCA CardioECR 系統(tǒng)的高阻抗測量速率（每 1 ms）為觀察心肌細(xì)胞連續(xù)式收縮/舒張的細(xì)微變化提供了高時(shí)間分辨率。除能夠監(jiān)測細(xì)胞活性和收縮活性外，孔底中額外的點(diǎn)電極能夠以 10 kHz 的頻率測定細(xì)胞外場電位 (FP) ，可以與阻抗記錄依次進(jìn)行。

收縮與舒張對比

施加低電壓（小于 20 mV）可在電極之間產(chǎn)生電流，電流根據(jù)覆蓋電極的細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞粘附強(qiáng)度的不同而變化。由于心肌細(xì)胞收縮/舒張周期中細(xì)胞形態(tài)和粘附強(qiáng)度會(huì)發(fā)生顯著變化，因此可使用阻抗實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)監(jiān)測。xCELLigence RTCA CardioECR 系統(tǒng)的高阻抗測量速率（每 1 ms）為觀察心肌細(xì)胞連續(xù)式收縮/舒張的細(xì)微變化提供了高時(shí)間分辨率。除能夠監(jiān)測細(xì)胞活性和收縮活性外，孔底中額外的點(diǎn)電極能夠以 10 kHz 的頻率測定細(xì)胞外場電位 (FP)，可以與阻抗記錄同時(shí)進(jìn)行。

CardioECR 軟件

RTCA CardioECR 軟件在輕松設(shè)置并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)的同時(shí)，可實(shí)現(xiàn)強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析并保持高效直觀?？蓪?shí)時(shí)同步測量阻抗和場電位，并查看疊加（見圖）或單項(xiàng)數(shù)據(jù)曲線。

應(yīng)用

心臟疾病建模

基因遺傳性心臟病的病理生理學(xué)細(xì)胞表型可以通過疾病特異性的人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞心肌細(xì)胞 (hiPSC-CM) 進(jìn)行建模。建?？梢詫υ斐呻娕d奮和收縮耦聯(lián)受損的機(jī)制有更廣泛的了解。

心臟安全毒理學(xué)

已將人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞 (hiPSC-CM) 用于藥物的生理和疾病靈活性評估。xCELLigence RTCA CardioECR 系統(tǒng)提供了多重檢測方法，用于探測和了解化合物和藥物的潛在毒性。

心臟病藥物發(fā)現(xiàn)

人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞心肌細(xì)胞 (hiPSC-CM) 提供了令人振奮的新模型系統(tǒng)，可以測試新型治療方法的功效和毒性，包括用于調(diào)節(jié)心肌收縮力的肌力化合物。

綜合體外致心律失常分析 (CiPA) 計(jì)劃

由 HESI、FDA 和安全藥理學(xué)會(huì)推動(dòng)的 CiPA 計(jì)劃旨在評估對現(xiàn)行 FDA 心臟安全性評估法規(guī)指南的可能修改。xCELLigence RTCA CardioECR 被選作核心的驗(yàn)證技術(shù)，并已參與 I 期和 II 期研究。