藥物開發(fā)中的蛋白質(zhì)和肽段質(zhì)譜分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

藥物開發(fā)中的蛋白質(zhì)和肽段質(zhì)譜分析是一種高度靈敏和jīngquè的技術(shù)，被廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)的各個階段。通過測量分子質(zhì)量與電荷比（m/z），質(zhì)譜能夠揭示蛋白質(zhì)和肽段的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)特征以及翻譯后修飾等信息。藥物開發(fā)中的蛋白質(zhì)和肽段質(zhì)譜分析不僅在藥物的篩選和靶點驗證中，還廣泛應(yīng)用于藥物代謝、藥物毒性以及臨床階段的藥效評估中。通過結(jié)合質(zhì)譜與其他組學(xué)技術(shù)（如基因組學(xué)、代謝組學(xué)等），可以更全面地了解藥物在體內(nèi)的作用機制和代謝路徑，進而為jīngzhǔn醫(yī)療提供數(shù)據(jù)支持。在藥物研發(fā)中，質(zhì)譜技術(shù)能夠幫助研究人員更高效地評估藥物的臨床安全性并篩選出zuì佳的候選藥物，極大提升了藥物開發(fā)的效率和成功率。藥物開發(fā)中的蛋白質(zhì)和肽段質(zhì)譜分析具有多種dútè的優(yōu)勢。首先，它的高分辨率和高靈敏度使其能夠檢測到低濃度的蛋白質(zhì)和肽段且無需對樣品進行標(biāo)記或復(fù)雜的前處理。此外，肽段的質(zhì)譜分析為探索小分子藥物與蛋白質(zhì)之間的相互作用提供了有力支持，有助于開發(fā)出更加高效且專一的藥物。

在實驗流程方面，藥物開發(fā)中的蛋白質(zhì)和肽段質(zhì)譜分析通常包括幾個關(guān)鍵步驟。首先是樣品的提取和分離，這一步驟要求對目標(biāo)蛋白或肽段進行純化，以提高分析的準(zhǔn)確性。接著，通過液相色譜（LC）等技術(shù)對分離后的樣品進行分離，再送入質(zhì)譜儀進行檢測。通過分析質(zhì)譜圖中的離子峰，研究人員可以確定肽段的序列、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和翻譯后修飾狀態(tài)。zuì后，數(shù)據(jù)分析通常依賴于專門的軟件來進行質(zhì)譜數(shù)據(jù)的比對和注釋，進而揭示樣本中的蛋白質(zhì)組成和其功能。

然而，藥物開發(fā)中的蛋白質(zhì)和肽段質(zhì)譜分析也面臨一定的挑戰(zhàn)。首先，蛋白質(zhì)和肽段的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性以及翻譯后修飾的多樣性增加了分析的難度。盡管質(zhì)譜技術(shù)具有較高的靈敏度，但由于不同蛋白質(zhì)和肽段的電荷、親水性以及分子量差異可能會影響它們在質(zhì)譜分析中的表現(xiàn)。其次，質(zhì)譜數(shù)據(jù)的解析與解讀需要高度zhuānyè的技術(shù)支持，這對于實驗人員的要求較高，尤其是在處理復(fù)雜的生物樣本時。盡管當(dāng)前質(zhì)譜技術(shù)日益成熟，但如何提高分析的準(zhǔn)確性和通量，仍然是該領(lǐng)域持續(xù)研究的熱點。

百泰派克生物科技在藥物開發(fā)方面擁有豐富的經(jīng)驗與技術(shù)積累，我們?yōu)榭蛻籼峁﹒uánfāngwèi的質(zhì)譜分析服務(wù)，助力藥物研發(fā)從早期篩選到臨床階段的各項工作。憑借zhuānyè的團隊和優(yōu)良的技術(shù)，我們能夠為客戶提供高效、jīngquè的分析結(jié)果，確保藥物研發(fā)的每個環(huán)節(jié)都得到科學(xué)的支持，推動客戶的研究邁向成功。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對蛋白質(zhì)序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對蛋白質(zhì)的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質(zhì)N端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的蛋白質(zhì)，提供基于從頭測序法的蛋白質(zhì)從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質(zhì)組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白質(zhì)組學(xué)、靶向蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種蛋白質(zhì)標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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