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產(chǎn)品名稱:Fmoc-TK-NH2,芴甲氧羰?;?酮縮硫醇-氨基的功能特性
1. 功能特性
氨基保護(hù)與可控釋放:
Fmoc基團(tuán)確保合成過程中氨基的惰性,避免副反應(yīng);脫保護(hù)后釋放的氨基可用于進(jìn)一步偶聯(lián)。
還原響應(yīng)性斷裂:
硫代縮酮(TK)作為“分子開關(guān)",在還原環(huán)境中(如腫瘤細(xì)胞內(nèi))斷裂,實(shí)現(xiàn)連接子的可控裂解,釋放負(fù)載的活性分子(如藥物、探針)。這種特性使其在靶向遞送中具有價(jià)值,可提高藥物在病灶部位的釋放效率,降低系統(tǒng)毒性。
生物相容性與穩(wěn)定性:
硫代縮酮在血液(氧化環(huán)境)中穩(wěn)定,而在細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境中快速響應(yīng),符合生物醫(yī)用材料對(duì)“穩(wěn)定-響應(yīng)"平衡的要求。
2. 應(yīng)用場(chǎng)景
抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC):
作為可斷裂連接子,將細(xì)胞*藥物與抗體偶聯(lián)。ADC進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,TK結(jié)構(gòu)在還原性細(xì)胞質(zhì)中斷裂,釋放藥物,實(shí)現(xiàn)靶向殺傷。
刺激響應(yīng)性納米載體:
將Fmoc-TK-NH?引入納米材料(如脂質(zhì)體、聚合物膠束),通過末端氨基偶聯(lián)靶向配體(如葉酸、抗體),載體在腫瘤高還原環(huán)境中解體,釋放負(fù)載的藥物或基因。
多肽/蛋白質(zhì)修飾:
在多肽合成中,F(xiàn)moc保護(hù)氨基后,通過TK連接子引入其他功能模塊(如熒光標(biāo)記、生物素),后續(xù)脫保護(hù)并利用還原條件實(shí)現(xiàn)模塊的按需釋放。
生物傳感與探針開發(fā):
末端氨基可偶聯(lián)熒光分子或生物素,TK結(jié)構(gòu)作為響應(yīng)單元,通過還原環(huán)境觸發(fā)信號(hào)變化(如熒光“開/關(guān)"),用于細(xì)胞內(nèi)還原狀態(tài)的檢測(cè)。
供應(yīng)商:西安昊然生物
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