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人肠微血管内皮细胞
种属 | 人 |
组织来源 | 正常肠组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ML;双抗5ml |
简介 | 微血管作为分布的血管。它是连接微动脉和微静脉的血管。它们分支并互相吻合成网。管壁薄 ,通透性强。其功 能是利于血液与组织之间进行物质交换,肠微血管内皮细胞衬附于肠绒毛血管内壁 ,呈网囊状 ,是血管内外物质交换的 重要屏障和各种肠内毒素入血的必经通路。 |
形态 | 上皮细胞样 ,多角形细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | vWF免疫荧光染色为阳性荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和 真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :货号JY-H040 |
产品使用 | 于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
expressions of LC3Ⅱ-/LC3- Ⅰ , Beclin- 1, BAX, p-AMPK and SIRT1 decreased significantly(all P<0.05).
Conclusion: SEM may promote autophagy and apoptosis of Eca109 cells
by activating AMPK/SIRT1 signaling pathway and inhibiting NF-κB vitality.
[Key words] esophageal squamous cell carcinoma (ESCC);
Eca109 cell; sesamol; AMP-activated
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