小鼠口腔粘膜成纤维细胞

商品属性：

细胞简介：

小鼠口腔粘膜成纤维分离自口腔粘膜组织；口腔（oral cavity）是消化道的起始部分。前借口裂与外界相通，后经咽峡与咽相续?？谇荒谟醒馈⑸嗟绕鞴??？谇坏那氨谖?、侧壁为颊、顶为腭、口腔底为黏膜和肌等结构?？谇唤枭?、下牙弓分为前外侧部的口腔前庭（oral vestibule）和后内侧部的固有口腔（oral cavity proper）；当上、下颌牙咬合时，口腔前庭与固有口腔之间可借第三磨牙后方的间隙相通。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠口腔粘膜成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠口腔粘膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　?、?消化培养法

　?、?悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

心血管活性多肽13   英文名称：   Apelin 13   英文缩写：   AP13   规格：  

活化蛋白C   英文名称：   Activated protein C   英文缩写：   APC   规格：  

增殖诱导配体   英文名称：   a proliferation-inducing ligand   英文缩写：   APRIL   规格：  

水通道蛋白-4   英文名称：   Aquaporin-4   英文缩写：   AQP-4   规格：

小鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1/CCL2/MCAF) ELISA Kit 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)试剂盒

HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor28SrRNP(Human28SribosomeRNPaibody)ELISAKit人28S抗核糖体抗体

饮料氟元素比色法定量试剂盒20次

Mouseleoopichormone,LHELISAKit小鼠促黄体激素(LH)试剂盒规格：96T/48T

CD73抗体

2号染色体开放阅读框69抗体

FGFR1重组小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(NT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

ADM重组人 ADM / Adrenomedullin 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白

CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白 (Fc 标签)

白介素3(IL3)重组蛋白 Recombinant Interleukin 3 (IL3)

CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白

OSM重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

CLEC5A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白

SRI重组人 SRI / Sorcin 蛋白 Protein

小鼠口腔粘膜成纤维细胞大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)试剂盒 ，英文名： U-TSH ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 receptor aagonist (IL1Ra) ELISA Kit 猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒

札如病毒(SV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMHBELISAKit小鼠高铁血红蛋白

体液牛病毒性腹泻病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性试剂盒20次

牛淋巴细胞因子ELISAKit牛淋巴细胞因子ELISAKit，牛淋巴细胞因子ELISAKit，

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行