小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體 G0/G1期開關(guān)調(diào)節(jié)蛋白2抗體 互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體 小鼠肺小動脈平滑肌細胞 大鼠脂肪干細胞 KMS-28BM人多發(fā)性骨髓瘤細胞 95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞

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產(chǎn)品名稱：小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞

組織來源：肺動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠肺大動脈內(nèi)皮分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內(nèi)皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠肺大動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠肺大動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠神經(jīng)生長因子 (mouse NGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T*2   美國 Chemicon

小鼠骨橋蛋白 ( mouse Osteopoin)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   德國 IBL

小鼠血小板衍化生長因子 (mouse PDGF-AA)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

小鼠血小板衍化生長因子 -B(mouse PDGF-AB)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

小鼠鼠痘病毒抗體(MPV-Ab)試劑盒 96T/48T

Human measles virus IgM (MV IgM) ELISA Kit 人麻疹病毒IgM(MV IgM)試劑盒

HumaalinELISAKit 人踝蛋白(talin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHC試劑盒鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

藻類細胞甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次

MouseCyclosporineA,CsAELISAKit小鼠A(CsA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PAM16蛋白抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體12抗體

HA重組甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)0酸酶-2A(抗原)

USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 標(biāo)簽) Protein

CLIC1 Protein Human 重組人 CLIC1 蛋白

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)0酸酶-2A(抗原)

CLIC1 Protein Human 重組人 CLIC1 蛋白

HA重組甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞大鼠合酶運輸因子(NOSIN)試劑盒 ，英文名： NOSIN ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒

MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型腦抗體IgG

細胞BTK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作