化工仪器网
详细介绍
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
血液组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 圆形 | YS-01X7196 |
细胞简介：
兔外周血白分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。白细胞是一类无色、球形、有核的血细胞。白细胞不是一个均一的细胞群，根据其形态、功能和来源部位可以分为三大类：粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，其中粒细胞又可根据胞质中颗粒的染色性质不同，分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种。根据白细胞的细胞质内有无特殊颗粒，可将其分为有粒白细胞和无粒白细胞。前者常简称为粒细胞，根据其特殊颗粒的染色特性，又分为中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞，白细胞也通常被称为免疫细胞。在显微镜下可以看到，血细胞中体积比较大、数量比较少，具有细胞核；其主要作用是吞噬细菌、防御疾病。
方法简介：
公司实验室分离的兔外周血白采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔外周血白经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖；不传代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
?、?消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠状腺原酸(T3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠补体片断5a(C5a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠补体片断3a(C3a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠17羟孕(17-OHP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠结合蛋白(RBP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit A(IgA)试剂盒
HumanAquaporin2,AQP-2ELISAKit 人水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒 96T/48T 进口分装
Elisa伪狂犬病毒gE2.0抗体诊断试剂盒5*96孔5*96孔
真菌/酵母a-(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量试剂盒20次
MouseC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒规格：96T/48T
AF680标记的核因子κB抑制蛋白E抗体
缺氧诱导基因1C蛋白抗体
HAVCR2重组食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 蛋白 (Fc 标签) Protein
IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II 0.5mgIGF-II( Insulin-like Growth Factor-II ) 胰岛素样生长因子-II(抗原)
MMP8重组人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein
CMPK1 Protein Human 重组人 CMPK1 蛋白
PRL Protein Mouse 重组小鼠 PRL / Prolactin 蛋白
IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II 0.5mgIGF-II( Insulin-like Growth Factor-II ) 胰岛素样生长因子-II(抗原)
CMPK1 Protein Human 重组人 CMPK1 蛋白
HAVCR2重组食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 蛋白 (Fc 标签) Protein
PRL Protein Mouse 重组小鼠 PRL / Prolactin 蛋白
MMP8重组人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein
兔外周血白细胞大鼠甲状旁腺素受体2(PTHR2)试剂盒 ，英文名： PTHR2 ELISA Kit
Mouse tumor necrosis factor soluble receptor I (TNFsR- I) ELISA Kit 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)试剂盒
Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit 大鼠酶2(CA-2)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFEP(HumanFreeerythrocyteproloporphyrin)ELISAKit人游离原卟啉
细胞基质金属蛋白酶(MMP-2)活性荧光定量试剂盒20次
Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂??；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
化工仪器网