我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumMEF, 小鼠胚胎成纤维细胞

胰蛋白胨水培养基/Peptone Water Medium用于靛基质试验250克国产/进口

NEC(食管细胞)5×106cells/瓶×2

杆菌属 Lactobacillus sp.光滑青霉 Penicillium glabrum

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宛氏拟青霉 Paecilomyces variotii

全胃浸粉BR250克国产/进口

胰岛素(INS)重组蛋白英文名称：Recombinant Insulin (INS)

脐动脉内皮细胞链霉菌 Streptomyces sp.

Raka-Ray培养基/酸菌选择性培养基/Raka-Ray Medium啤酒中酸菌检测和分离培养250克国产/进口

NZYM肉汤/NZYM BrothBR100克国产/进口

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii镰刀菌 Fusarium sp.

NFκB-p65 Ab-311 Antibody紫草氰苷 CAS 63492-69-3 规格：HPLC≥96%；20mg/vial 订购|咨询

可溶性淀粉 CAS 9005-84-9 规格：10g 订购|咨询

噻嗪 CAS 212701-97-8 规格：HPLC≥98%;5mg 订购|咨询

芝酚 CAS 533-31-3 规格：20mg 订购|咨询

齐墩果酸;土当归酸 CAS 508-02-1 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

芍药内酯苷 CAS 39011-90-0 规格：HPLC≥96.50%;20mg 订购|咨询

1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 CAS 14937-32-7 规格：20mg 订购|咨询

栎樱酸 CAS 6812-81-3 规格：20mg 订购|咨询

橙皮苷 CAS 520-26-3 规格：20mg 订购|咨询

重楼皂苷E;Progenin III CAS 19057-67-1 规格：20mg 订购|咨询

β-丙氨酸 CAS  规格：约20mg 订购|咨询

酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体 英文名称：phospho-GNA12(Ser68) 0.1ml

珠蛋白转录因子1抗体 英文名称：GATA-1 0.1ml

谷胱甘肽过氧化酶3 英文名称：GPX3 0.1ml

谷胱甘肽过氧化酶4抗体 英文名称：GPX4 0.2ml

高尔基体膜蛋白GP73抗体 英文名称：GOLPH2 0.2ml

生发中心B淋巴细胞相关蛋白2抗体 英文名称：GCET2 0.2ml

G蛋白偶联受体172B抗体 英文名称：GPR172B 0.2ml

G蛋白转录因子α3抗体 英文名称：GNAT3 0.2ml

G蛋白偶联受体124抗体（血管内皮标记物） 英文名称：GPR124 0.1ml

半糖凝集素1抗体 英文名称：Galectin 1 0.1ml

α葡萄糖苷酶2抗体 英文名称：GANAB 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。