我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

刺孢吸水链霉菌 Streptomyces hygrospinosus铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa

食管上细胞*培养基100mL

中国蓝琼脂培养基 规格： 250g 用途： 用于沙门氏菌的前增菌培养(GB4789.4－2010 ，GB4789.40－2010，SN0170-92和GB13091-91，ISO标准)...

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumM14(黑色素瘤细胞)

淋巴成纤维细胞*培养基100mL

V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒基因同源物(FOS)重组蛋白英文名称：Recombinant V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)

胶冻样芽胞杆菌 Bacillus mucilaginosus佛罗里达侧耳 Pleurotus florida

马松(Masson)三色法染色试剂盒规格：500ml

磷脂爬行酶2(PLSCR2)重组蛋白英文名称：Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

椭圆酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus神经少突起前质胶质细胞*培养基

大鼠肾成纤维细胞*培养基100mL

?；?/font> A 氧化酶EC1.3.3.6肉桂酸；桂皮酸 140-10-3 20mg HPLC≥98%

蛇床子素；欧芹酚甲醚 484-12-8 1kg HPLC≥98%

肉桂醛；桂皮醛 104-55-2 20mg HPLC≥98%

风信子素；2-(1-乙氧代乙氧代)乙基苯 239881 20mg HPLC≥98%

肉桂醇；桂皮醇 104-54-1 20mg HPLC≥98%

远华蟾蜍精；远华蟾毒精 472-26-4 20mg HPLC≥98%

肉豆蔻木脂素 171485-39-5 20mg HPLC≥98%

澳洲茄胺；茄解啶、澳洲茄次碱;茄解定 126-17-0 20mg HPLC≥98%

参皂苷Ro；竹节参苷V 34367-04-9 20mg HPLC≥98%

水杨苷；水杨甙;水杨素 138-52-3 20mg HPLC≥98%

曲札茋苷 94356-26-0 20mg HPLC≥98%

补骨脂宁；补骨脂异黄酮 53947-92-5 20mg HPLC≥98%

大鼠 MYD88 基因全长ORF克隆

 CHST10 基因全长ORF克隆

 HNRNPK 基因全长ORF克隆

 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 IL22BP / L22RA2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 FLT3 基因全长ORF克隆

 RTBDN 基因全长ORF克隆

 DHFR 基因全长ORF克隆

 PDYN 基因全长ORF克隆

小鼠 VCAM1 / CD106 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD163L1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

 Neurexin-3-beta / NRXN3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。