?實(shí)驗(yàn)流程?

1. ?樣本處理?

• 冰凍切片直接水洗（無(wú)需脫蠟步驟）
  。

• 蒸餾水沖洗1-2分鐘，去除雜質(zhì)
  。

2. ?氧化反應(yīng)?

• 過(guò)碘酸酒精液（或高碘酸溶液）氧化10分鐘，將多糖乙二醇基轉(zhuǎn)化為二醛基
  。

• 自來(lái)水或蒸餾水沖洗10分鐘，終止反應(yīng)
  。

3. ?Schiff氏液染色?

• 浸入Schiff氏液10-15分鐘，與醛基結(jié)合形成紅色沉淀
  。

• 流水沖洗5分鐘，去除未結(jié)合染料
  。

4. ?細(xì)胞核復(fù)染?

• 哈瑞或邁耶蘇木精染核3分鐘（過(guò)深可用鹽酸酒精分化）
  。

• 流水沖洗5分鐘使細(xì)胞核返藍(lán)
  。

5. ?封片保存?

• 常規(guī)脫水、透明后中性樹(shù)膠封固
  。

?染色結(jié)果?

• ?陽(yáng)性信號(hào)?：糖原、中性黏液、霉菌等呈紅色
  。

• ?細(xì)胞核?：蘇木精復(fù)染后呈藍(lán)色
  。

?注意事項(xiàng)?

• ?樣本類型?：適用于石蠟切片、細(xì)胞爬片及冰凍切片，但冰凍樣本需避免反復(fù)凍融
  。

• ?試劑控制?：Schiff氏液需避光保存，臨用前恢復(fù)至室溫
  ；蘇木精染色時(shí)間需根據(jù)核深淺調(diào)整
  。

• ?應(yīng)用場(chǎng)景?：常用于糖原沉積病、腫瘤診斷及心肌病變研究6。