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10-30度藥物恒溫柜報價

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參考價 78600
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):264

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥/生物制藥,電氣
10-30度藥物恒溫柜報價:產(chǎn)品說明-外殼表面進(jìn)行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度;箱內(nèi)采用新型風(fēng)道設(shè)計和循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計,氣流方向更加科學(xué)合理;溫度均勻恒溫;制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,降溫或加熱速度快,設(shè)定的溫度在短時間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求、溫度度高。福意聯(lián)擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品;制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制

詳細(xì)介紹

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公司介紹


 

北京福意聯(lián)多年來堅持以雄厚的優(yōu)良售后客戶,我們的是打造的產(chǎn)品,提供優(yōu)良的售后,促進(jìn)科學(xué)進(jìn)步。
我公司注冊于科學(xué)氛圍濃厚的朝陽門銀河SOHO,和各大高校、研究所等科研機構(gòu)咨詢緊密。
我們的銷售、售后人員都是生物、化學(xué)、電子等相關(guān)畢業(yè),擁有的知識和實踐經(jīng)驗,更加有利于幫助用戶解決實驗工藝問題。我們堅信科技推動生活,隨著我國的科技水平的蓬勃發(fā)展,人民的生活肯定會日新月異的變化,我們追求美好生活的夢想終會實現(xiàn)。

 

 

 

產(chǎn)品特點

 

 

★人本設(shè)計,操作方便,美觀大方。

★玻璃門雙鎖控制,內(nèi)置。

★三重報警功能更安全。

★壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱更安全。

★溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,不能與物體或是箱避接觸,實時監(jiān)測箱內(nèi)的溫度。

★風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),通過電磁閥控制冷藏室的溫度。

★變頻壓機控制,具有運轉(zhuǎn)平穩(wěn)、等優(yōu)點。

 

 

 

10-30度藥物恒溫柜報價產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

參數(shù)

FYL-YS-50L

福意聯(lián)

制冷功率 85W

商品重量 18kg

尺寸大小 430×480×510

溫度范圍 4~38℃

FYL-YS-100L

福意聯(lián)

制冷功率 85W

商品重量 22kg

尺寸大小 480×490×840

溫度范圍 4~38℃

FYL-YS-138L

福意聯(lián)

制冷功率 85W

商品重量 25kg

尺寸大小 540×420×810

溫度范圍 4~38℃

 

 

產(chǎn)品售后

 

公司對所經(jīng)營的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后,作以下承諾:

1、對本公司的產(chǎn)品,以售出日為準(zhǔn)。產(chǎn)量保證期限為一年(三包期),核心部件壓縮機為三年,終身維護(hù)。

2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi),本公司負(fù)責(zé)免費維修及更換配件。

3、整機產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期,出現(xiàn)故障,本公司負(fù)責(zé)維修及更換配件只收取配件費用。

 

 

10-30度藥物恒溫柜報價相關(guān)知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進(jìn)行擴大的多臨床試驗,進(jìn)一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時,權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

 

 

 

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