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公司介紹

公司經(jīng)營的各類產(chǎn)品，功能性好、實用性強，科技含量高，涵蓋范圍大。

針對不同的開發(fā)出了許多適銷對路的新型產(chǎn)品。它的大化是應(yīng)用面廣，

如：醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等均可使用。產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個域。

福意聯(lián)（Fuyilian）企業(yè)所經(jīng)營的各類產(chǎn)品均具備。

企業(yè)也通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證和產(chǎn)品3認證及認證等。

產(chǎn)品特點

設(shè)備特點
◆加熱系統(tǒng)
全優(yōu)良系統(tǒng)，翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風冷單級壓縮制冷方式/原裝/全封閉風冷復(fù)迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機.多葉式離心風輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)良碳素鋼板.靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)良鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

gcp藥品醫(yī)用冰箱產(chǎn)品參數(shù)

*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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產(chǎn)品售后

產(chǎn)量承諾：

所有機械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗部門的驗證，我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修售后，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以咨詢當?shù)貛煾稻S修，維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實，由我們承擔維修費用，也可以返回新陽公司維修。來回當?shù)剡\費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內(nèi)。
如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修，公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償維修售后，運費費用由您承擔。

gcp藥品醫(yī)用冰箱相關(guān)知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。