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| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,制藥/生物制藥,電氣 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）永遠(yuǎn)是朋友！是我們不變的諾言。福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）與您一路共發(fā)展，開(kāi)創(chuàng)美好未來(lái)，為人類文明貢獻(xiàn)一份力量！
公司特別借鑒家庭式管理之方案，引入現(xiàn)代企業(yè)管理理念，建造的企業(yè)團(tuán)隊(duì)，本著踏實(shí)以德敬人，以誠(chéng)立人的觀念，力求為您提供超越杰出的產(chǎn)品設(shè)備。
福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）已通過(guò)ISO9001:2008質(zhì)量管理認(rèn)證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認(rèn)證體系
產(chǎn)品特點(diǎn)
GCP藥房用藥品恒溫柜產(chǎn)品參數(shù)
品名型號(hào)： | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸（mm）： | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容積： | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱內(nèi)溫度： | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 |
可調(diào)精度： | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用環(huán)境： | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
電 壓： | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
頻 率： | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率： | 100W | 100W | 160W | 160W | 160W |
按鍵設(shè)備： | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 |
溫度顯示： | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 |
安 全 鎖： | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 |
報(bào)警設(shè)置： | 高低溫報(bào)警， 斷電報(bào)警 | 高低溫報(bào)警 斷電報(bào)警 | 高低溫報(bào)警 斷電報(bào)警 | 高低溫報(bào)警 斷電報(bào)警 | 高低溫報(bào)警 斷電報(bào)警 |
產(chǎn)品售后
1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的所有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對(duì)本招標(biāo)項(xiàng)目的設(shè)備提供保修售后；
3、售后響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)；市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng)，市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng)；
4、將不定期上門巡檢或電話訪問(wèn)用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況，現(xiàn)場(chǎng)解決用戶的問(wèn)題；
GCP藥房用藥品恒溫柜相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行，得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié)，2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定：試驗(yàn)用藥品的管理過(guò)程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來(lái)源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的溫度，環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制，制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。