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PLGA-Se-Se-PEG-NHS | NHS-PEG-Se-Se
SH-PEG-Se-Se-PLGA | PLGA-Se-Se-PEG
PLGA-Se-Se-PEG-NH2/Amine | NH2-PEG-
PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se
供货周期 | 现货 | 规格 | 50mg |
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主要用途 | 科学研究 |
SH-PEG-Se-Se-PLGA | PLGA-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS
关键产品信息
中文名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物-二硒键-聚乙二醇-巯基
英文名称 : PLGA-Se-Se-PEG-SH
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
SH-PEG-Se-Se-PLGA | PLGA-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS
应用
PLGA-Se-Se-PEG-SH 是一种结合了生物可降解的 PLGA、ROS响应性 二硒键(Se-Se)、增溶性和稳定性的 PEG 以及交联能力强的 巯基(SH) 的多功能药物递送系统,能够实现靶向药物释放、延长循环时间并提高治疗效果。
PLGA-Se-Se-PEG-SH的应用领域
靶向药物递送:PLGA-Se-Se-PEG-SH 系统通过 PLGA 提供生物降解的药物载体,确保药物能够持续释放。二硒键(Se-Se) 的 ROS 响应性使得药物能够在特定的高氧化环境(如肿瘤或炎症部位)中释放,从而实现对目标区域的靶向药物释放,避免对健康组织的非特异性伤害。PEG 增强了系统的溶解性和生物相容性,延长了药物在体内的循环时间,减少免疫系统的清除。巯基(SH) 提供交联能力,能与靶向分子结合,实现精准的靶向药物递送。
癌症治疗:在癌症治疗中,PLGA-Se-Se-PEG-SH 系统利用 二硒键 的 ROS 响应性,能够在肿瘤区域释放药物,减少对健康细胞的伤害。PLGA 作为药物载体提供可控释放,保证药物在肿瘤区域持续作用。PEG 延长药物半衰期,增强稳定性,避免过早清除。巯基 则可与肿瘤特异性抗体结合,提高药物的靶向性。
炎症治LIAO:在炎症治liao中,二硒键 在炎症部位的高 ROS 水平下裂解,精准释放药物至炎症区域。PLGA 提供缓慢的药物释放,确保长效治疗,PEG 则增加了药物载体的稳定性和体内循环时间,减少了免疫系统的识别。巯基 基团有助于与炎症相关分子的结合,从而增强药物的靶向性。
免疫治LIAO:在免疫治liao中,巯基(SH) 能与免疫分子(如抗体或疫苗)交联,增强免疫反应。PLGA 的可控释放确保免疫分子在体内持续作用,增强免疫效果。二硒键 能在免疫活跃的区域触发药物或抗原的释放,提高免疫治liao的靶向性和精准度。PEG 则确保载体的稳定性,延长治疗效果。
相关目录:
SH-PEG-Se-Se-DSPE 巯基-聚乙二醇-双硒键-磷脂
SH-PEG-Se-Se-PCL 巯基-聚乙二醇-双硒键-聚己内酯
DSPE-Se-Se-PEG 磷脂-双硒键-聚乙二醇
COOH-PEG-Se-Se-DSPE 羧基-聚乙二醇-双硒键-磷脂
NH2-PEG-Se-Se-PLGA 氨基-聚乙二醇-双硒键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
COOH-PEG-Se-Se-PLGA 羧基-聚乙二醇-双硒键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯-聚乙二醇-双硒键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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