PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se-Se-PLGA 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮

英文名稱 :  PLGA-Se-Se-PEG-N3

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應用 

PLGA-Se-Se-PEG-N? 作為一種功能化的聚合物納米載體，在現(xiàn)代藥物遞送系統(tǒng)中展現(xiàn)出顯著的應用潛力。結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、二硒鍵（Se-Se）、聚乙二醇（PEG）以及疊氮基團（N?），該納米載體通過多重機制實現(xiàn)智能化、精準化和高效的藥物遞送。

以下是 PLGA-Se-Se-PEG-N? 在藥物遞送中的具體應用

1. 智能響應性藥物釋放

PLGA-Se-Se-PEG-N? 具有 ROS（活性氧）敏感性，Se-Se 鍵在高ROS環(huán)境下斷裂，觸發(fā)納米載體的降解或藥物釋放，這一特性使其在特定病理環(huán)境（如腫瘤或炎癥部位）中實現(xiàn)智能釋放。

腫瘤治liao：腫瘤微環(huán)境通常伴隨高ROS水平，Se-Se 鍵的斷裂能夠在腫瘤組織內(nèi)特異性釋放包載的化liao藥物，如紫shan醇、阿mei素等，提高藥物在腫瘤部位的濃度，增強抗癌效果。

炎癥性疾?。?/span>在炎癥部位，ROS水平升高，納米載體響應性釋放抗炎藥物（如地sai米松、fei甾體抗炎藥），減輕炎癥反應，促進組織修復。

2. 精準靶向藥物遞送

通過疊氮基團（N?），PLGA-Se-Se-PEG-N? 能夠與含炔基（alkyne）的靶向配體通過“點擊化學"進行高效、選擇性的連接。這種功能化策略允許納米載體特異性識別和結(jié)合目標細胞或組織。

癌細胞靶向：將抗體、肽鏈或其他識別分子連接到納米載體表面，實現(xiàn)對癌細胞表面特異性受體的識別和結(jié)合，提高藥物在癌細胞中的積累，減少對正常細胞的毒副作用。

靶向腦部：通過功能化修飾，納米載體可以穿越血腦屏障，將藥物遞送至腦部，用于治療神經(jīng)退行性疾病或腦腫瘤。

3. 延長循環(huán)時間與增強穩(wěn)定性

聚乙二醇（PEG）鏈段在納米載體表面形成水合層，減少蛋白質(zhì)吸附和巨噬細胞的吞噬，顯著延長納米載體在血液中的循環(huán)時間。這一特性提高了納米載體到達目標部位的機會，增強藥物遞送的效率。

減少免疫清除：PEG修飾降低了納米載體被單核-巨噬系統(tǒng)（MPS）清除的速率，提高了藥物載體在體內(nèi)的穩(wěn)定性和持續(xù)性。

增強滲透和滯留（EPR）效應：在腫瘤等高血管滲透性的組織中，PEG修飾的納米載體能夠更有效地積累，實現(xiàn)被動靶向。

4. 多功能化與診療一體化

PLGA-Se-Se-PEG-N? 的疊氮基團（N?）不僅可用于靶向修飾，還可用于引入成像探針（如熒光染料、磁性納米顆粒），實現(xiàn)納米載體的診斷與治療（theranostics）一體化。

實時監(jiān)控：通過集成成像探針，能夠在治療過程中實時監(jiān)控藥物遞送和釋放情況，優(yōu)化治療方案。

聯(lián)合治療：納米載體可以同時載藥和載有基因治療成分，實現(xiàn)化liao與基因治療的協(xié)同作用，提高治療效果。

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