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产品列表如下：

产品货号       产品名称       品牌

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关于FocusBiomolecules生物分子

FocusBiomolecules历史

Focus Biomolecules由*的BIOMOL的前成员创立。根据Focus Biomolecules的行业经验，我们着手完善基于小分子的生命科学公司的实践，并消除客户经常遇到的挑战。

在行业中拥有超过28年的经验，Focus Biomolecules提供的高质量试剂以及以客户为导向的全新体验。

现代化的实验室位于费城郊区，可通过遍布的分销商实现全面的分析和合成化学功能。

Focus Biomolecules任务

Focus Biomolecules根本有兴趣为客户在售前，售中和售后的任何研究问题提供佳解决方案。

 

PD173074 | FGFR抑制剂

PD173074（219580-11-7）是FGFR酪氨酸激酶的抑制剂，在较小程度上是VEGFR 1的抑制剂（FGFR1，FGFR3和VEGFR的IC 50值分别为5 nM，22.5 nM和100 nM）。PD173074对FGFR的抑制作用促进了干细胞的自我更新。2,3

CAS：

219580-11-7

目录编号：

10-4505

活动：

FGFR抑制剂

化学名称：

1-叔丁基-3-（6-（3,5-二甲氧基苯基）-2-（4-二乙基氨基丁基氨基）-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基）脲

分子量：

523.67

分子式：

C 28 H 41 N 7 O 3

溶解度：

溶于DMSO。

物理性质：

黄色固体

纯度：

HPLC

NMR 测定99％（符合）

贮存温度：

-20°

稳定性：

稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20°下保存长达3个月。

运送代码：

逆转录

 

Focus Biomolecules定制有机合成

Focus Biomolecules经验丰富的科学家团队为您提供完善的分析和合成化学功能。Focus Biomolecules在生命科学领域度过了整个职业生涯，并且比其他任何生物活性小分子供应商都更了解客户需求。 

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RIP1激酶的潜在新角色

研究人员发现，在免疫诱导的脱髓鞘小鼠模型（EAE）中，RIP1激酶的抑制作用可阻止多发性硬化的进展，而在化学诱导的小鼠模型中（CPZ），则不能。 RIPA-56（Focus Biomolecules Cat＃10-4611）在T细胞活化和髓鞘特异性抗体生成下游但在血脑屏障破坏上游的单核细胞升高步骤中阻止了疾病进展。这代表了RIP1激酶以前未知的功能，并为治疗免疫系统介导的脱髓鞘疾?。ɡ缍喾⑿杂不ⅲ┨峁┝饲痹诘男轮瘟苹帷?/p>

 

10.1073 / pnas.1819917116

 

SHP099针对ALK抑制剂耐药的癌症

发表于 上四月10，2018

 

鸣叫

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多种细胞途径可导致获得的对ALK抑制剂的抗性。常见途径是激活包括EGFR，KIT，SRC和IGF1R在内的其他激酶途径，以维持下游ERK和/或PI3K-AKT信号传导的激活。在这些途径中添加抑制剂是一种可行的反应，但由于存在多种选择，因此不是佳的。 Dardaei及其同事发现，SHP2是一种非受体酪氨酸磷酸酶，可作为常见的可靶向抗性节点。选择性SHP2抑制剂SHP099与ALK抑制剂联合治疗对ALK耐药的患者来源的细胞可  通过抑制ERK1 / 2激活来恢复敏感性。焦点生物分子具有高质量  SHP099 以市场上优惠的价格现货供应。

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