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原位末端凋亡法(Tunel)實(shí)驗(yàn)技術(shù)

TUNEL技術(shù)簡(jiǎn)介：

TUNEL 技術(shù)，即脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(Term inal2deoxynucleo t idyl t ran sferase，TdT 介導(dǎo)的x2dU TP 缺口末端標(biāo)記(TdT 2m ediatedx2dU TP n ickend labeling, TUN EL)技術(shù)，是目前原位檢測(cè)細(xì)孢凋亡敏感、快速、特異的新方法，已廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。

TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL)星一種用來檢細(xì)胞凋亡(apoptosis)的分析方法，細(xì)胞凋亡有一項(xiàng)重要的持征為細(xì)胞內(nèi)的DNA會(huì)碎裂成片段(DNA fragmentation), TUNEL可以有效的探測(cè)（DNA）片段的產(chǎn)生，所以可以傳達(dá)組胞凋亡的訊息。TdT為terminal deoxynucleotidyl transferase,此種酵素可以在沒有DNA模板的堉形下，連結(jié)核甘酸到DNA的3’-0H處。1992年，以色列科學(xué)家Gavrieli等人將TdT引為標(biāo)定DNA片段的一個(gè)酵素，自此衍生出TUNEL此項(xiàng)技術(shù)。TUNEL的好處是可以在細(xì)胞凋亡發(fā)生的早期，即可偵測(cè)到DNA片段的產(chǎn)生，井且可以直接使用在組織切片上，觀察細(xì)胞凋亡發(fā)生的位罝。所以TUNEL目前為廣泛接受與使用的一種銦胞凋亡的分析方法。

樣本要求

取材保持組織新鮮（組織塊大?。?*1.5*0.3cm為宜），立即放固定液（10%的福爾馬林或4%的多聚甲醛緩沖液，體積為組織塊的10倍以上），避免干燥；對(duì)于有血跡的樣本，可用PBS液或生理鹽水沖洗后直接放入固定液中，經(jīng)固定后的樣本必須在48h內(nèi)處理。

服務(wù)流程

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毓秀生物科技（上海）有限公司

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