乐普凝血分析仪PT-M1-11

型号规格   

PT-M1-11

结构及组成/主要组成成分   

凝血分析仪由液晶显示屏、按键、主板、上壳、下壳、电池盒盖组成。

适用范围/预期用途   

配套北京乐普诊断科技股份有限公司生产的凝血检测卡共同使用，用于测定人体毛细血管全血的凝血酶原时间（PT）。

 乐普凝血分析仪PT-M1-11

一、产品概述

乐普PT-M1-11 是一款专用于凝血功能检测的数字化分析设备，主要用于测量 凝血酶原时间（PT） 及计算 国际标准化比值（INR），广泛应用于抗凝治疗（如华法林用药）监测、术前筛查及凝血功能障碍诊断。

二、核心功能与参数

1.

检测项目

PT（凝血酶原时间）：评估外源性凝血途径功能。

INR（国际标准化比值）：标准化PT结果，指导抗凝药物剂量调整。

2.

技术特点

检测原理：光学凝固法（比浊法），通过光信号变化判定血液凝固时间。

样本类型：全血/血浆（依试剂要求，通常为枸橼酸钠抗凝全血）。

检测速度：单次检测约1-2分钟，支持快速批量处理。

自动化程度：一键操作，自动混匀、温控、检测及结果计算。

3.

适用场景

医院科室：检验科、心内科、外科、急诊等。

基层医疗机构：社区医院、诊所，满足床旁快速检测需求。

抗凝门诊：为服用华法林患者提供定期INR监测。

三、操作流程（简化版）

1.

准备工作

开机预热，检查试剂有效期（通常2-8℃冷藏）。

采集静脉血（按1:9与枸橼酸钠抗凝管混合）。

2.

样本检测

将混匀的全血样本加入检测杯/试剂条。

放入设备，选择检测项目（PT/INR），启动分析。

3.

结果解读

屏幕显示PT（秒）及INR值，自动打印报告。

参考范围：

PT：11-14秒（仪器/试剂差异需参照本地化标准）。

INR：目标值通常为2.0-3.0（根据患者病情调整）。

四、设备优势

1.精准高效

采用进口光学传感器，误差范围≤±5%，符合ISO质量管理体系。

2.便捷操作

触控屏界面，支持条码扫描输入患者信息，减少人为误差。

3.经济实用

单次检测成本低，试剂开放（兼容多品牌），适合高频使用场景。

五、注意事项与维护

1.

样本处理

避免溶血、脂血或气泡，采血后2小时内完成检测。

冷藏样本需恢复至室温后检测。

2.

设备维护

每日使用后清洁样本槽，定期进行光学通路校准。

每月运行质控品，确保检测准确性（建议使用第三方质控液）。

3.

试剂管理

严格按说明书储存（避光、防冻），开封后标明有效期。

六、临床意义与误区

INR监测的重要性

INR过高（＞4.0）提示出血风险，过低（＜1.5）可能导致血栓。

常见误区

忽略个体化目标值（如机械瓣膜置换患者需更高INR）。

未结合临床表现（如出血倾向）孤立解读数值。